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有机化学的酸性比较.doc

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文档列表 文档介绍

烷烃:
1、烷烃中氢原子的活泼性顺序是:
叔氢>仲氢>伯氢
2、自由基的稳定性顺序:
3°>2°>1°> CH3·
3、烷烃卤化时,卤原子的选择性顺序:
Br>Cl
4、不同卤素与烷烃进行卤代反应的活性顺序为:
F2>Cl2>Br2>I2
烯烃:
:
HI > HBr > HCI > HF
:
叔( 3°) >仲( 2°) >伯( 1°) >***正碳离子
卤代烷

叔>仲>伯
醇和醚
醇的反应活泼性比较:
醛***
羰基的反应活性
① HCHO>CH3CHO>ArCHO>CH3COCH3>CH3COR>
RCOR>ArCOAr
活性:醛>***; 脂肪族醛、***>芳香族醛、***
② p-NO2-C6H4-CHO>ArCHO>p-CH3-C6H4-CHO
羰基碳愈正,反应活性愈强
③例外:C6H5COCH3>(CH3)3C-CO-C(CH3)3
因为叔丁基的空间障碍特别大!
有机含氮化合物
比较碱性:
季铵碱>脂肪仲***>脂肪伯***和脂肪叔***>氨气>芳香伯***>芳香仲***>芳香叔***
羧酸酸性强弱的比较:
羧酸<醇酸
1、酸性由于羰基氧吸电子能力强于羟基,***酸的酸性强于相应的醇酸,更强于相应的羧酸

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