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有机化学的酸性比较.doc

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烷烃: 1 、烷烃中氢原子的活泼性顺序是: 叔氢>仲氢>伯氢 2 、自由基的稳定性顺序: 3?>2?>1?> CH3 · 3 、烷烃卤化时,卤原子的选择性顺序: Br>Cl 4 、不同卤素与烷烃进行卤代反应的活性顺序为: F2>Cl2>Br2>I2 烯烃: 1 .烯烃与 HX 加成活性顺序: HI> HBr > HCI > HF 2 .碳正碳离子的稳定性: 叔(3°) >仲(2°) >伯(1°) >***正碳离子卤代烷 1 .卤代烷消除反应的活性顺序叔>仲>伯醇和醚 1. 醇的反应活泼性比较: CH 3OH RCH 2OH R 2CHOHR 3COH H 2O 醛***羰基的反应活性① HCHO > CH3CHO > ArCHO > CH3COCH3 > CH3COR > RCOR > ArCOAr 活性:醛>***; 脂肪族醛、***>芳香族醛、***② p-NO2-C6H4-CHO > ArCHO > p-CH3-C6H4-CHO 羰基碳愈正,反应活性愈强③例外: C6H5COCH3 > (CH3)3C-CO-C(CH3)3 因为叔丁基的空间障碍特别大! 有机含氮化合物比较碱性: 季铵碱?脂肪仲***?脂肪伯***和脂肪叔***?氨气?芳香伯***?芳香仲***?芳香叔***羧酸酸性强弱的比较: 羧酸< 醇酸 1 、酸性由于羰基氧吸电子能力强于羟基,***酸的酸性强于相应的醇酸,更强于相应的羧酸

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无机含氧酸的酸性及氧化性的比较

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