有机化学的酸性比较.doc

Forpersonaluseonlyinstudyandresearch;mercialuse袂烷烃:袀1、烷烃中氢原子的活泼性顺序是:蚅叔氢>仲氢>伯氢芃2、自由基的稳定性顺序:羂3°>2°>1°>CH3· 羇3、烷烃卤化时,卤原子的选择性顺序:莆Br>Cl肁4、不同卤素与烷烃进行卤代反应的活性顺序为:肂F2>Cl2>Br2>I2莇烯烃::肄HI>HBr>HCI>:螈叔(3°)>仲(2°)>伯(1°)>***>仲>伯腿醇和醚羄醇的反应活泼性比较:薂莁薀螆醛***蚅羰基的反应活性蒁①HCHO>CH3CHO>ArCHO>CH3COCH3>CH3COR>螇RCOR>ArCOAr蒈活性:醛>***;脂肪族醛、***>芳香族醛、***莄②p-NO2-C6H4-CHO>ArCHO>p-CH3-C6H4-CHO蒁羰基碳愈正,反应活性愈强膈③例外:C6H5COCH3>(CH3)3C-CO-C(CH3)3袆因为叔丁基的空间障碍特别大!膃有机含氮化合物薁比较碱性:蕿季铵碱>脂肪仲***>脂肪伯***和脂肪叔***>氨气>芳香伯***>芳香仲***>芳香叔***薈羂羧酸酸性强弱的比较:蚁羧酸<醇酸羀1、酸性由于羰基氧吸电子能力强于羟基,***酸的酸性强于相应的醇酸,更强于相应的羧酸肅羅以下无正文仅供个人用于学****研究;不得用于商业用途。 толькодлялюдей,которыеиспользуютсядляобучения,исследованийинедолжныиспользоватьсявкоммерческихцелях. Forpersonaluseonlyinstudyandresearch;ürdenpersönlichenfürStudien,Forschung,'étudeetlarechercheuniquementàdesfinspersonnelles;;mercialuse