有机化学的酸性比较.doc

蚄烷烃:蒅1、烷烃中氢原子的活泼性顺序是:螁叔氢>仲氢>伯氢莇2、自由基的稳定性顺序:肆3°>2°>1°>CH3· 袄3、烷烃卤化时,卤原子的选择性顺序:薂Br>Cl蒈4、不同卤素与烷烃进行卤代反应的活性顺序为:膅F2>Cl2>Br2>I2芃烯烃::葿HI>HBr>HCI>:螃叔(3°)>仲(2°)>伯(1°)>***>仲>伯膂醇和醚蕿醇的反应活泼性比较:莈螄薁艿醛***莀羰基的反应活性肆①HCHO>CH3CHO>ArCHO>CH3COCH3>CH3COR>芅RCOR>ArCOAr羀活性:醛>***;脂肪族醛、***>芳香族醛、******②p-NO2-C6H4-CHO>ArCHO>p-CH3-C6H4-CHO芄羰基碳愈正,反应活性愈强蚄③例外:C6H5COCH3>(CH3)3C-CO-C(CH3)3螀因为叔丁基的空间障碍特别大!芈有机含氮化合物薇比较碱性:膄季铵碱>脂肪仲***>脂肪伯***和脂肪叔***>氨气>芳香伯***>芳香仲***>芳香叔***蒀莀羧酸酸性强弱的比较:蚅羧酸<醇酸薃1、酸性由于羰基氧吸电子能力强于羟基,***酸的酸性强于相应的醇酸,更强于相应的羧酸芁肇以下无正文仅供个人用于学****研究;不得用于商业用途。Forpersonaluseonlyinstudyandresearch;、研究;不得用于商业用途。NurfürdenpersönlichenfürStudien,Forschung,'étudeetlarechercheuniquementàdesfinspersonnelles;、研究;不得用于商业用途。 толькодлялюдей,которыеиспользуютсядляобучения,исследованийинедолжныиспользоватьсявкоммерческихцелях.