麻醉精神药品用使管理 【PPT课件】.ppt

麻醉精神药品用使管理_【PPT课件】医疗机构麻醉、精神药品使用管理
内容提要
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常见问题及改进意见
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基本概念
相关法规、规章
什么是特殊药品?
国家对***品、精神药品、医疗用
毒性药品、放射性药品实行特殊管理。
***品与精神药品的定义
1987年颁布的《***品管理办法》规定:***品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。
1988年颁布的《精神药品管理办法》规定:精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。
易混淆概念
***品≠***
***品:麻醉性镇痛药-特殊管制-能成瘾癖-如吗啡。
***:有麻醉作用的麻醉剂-非特殊管制-不成瘾-如丙泊酚。
耐受性≠成瘾性
耐受性:机体对药物的一种适应状态-非“成瘾”-应加大用量。
成瘾性:脑部组织受到长期损害,导致独特行为障碍-产生“身体或精神依赖性”。
毒品≠医疗用毒性药品≠易制毒化学药品
毒品:能够使人形成瘾癖的***品和精神药品。
医疗用毒性药品:毒性剧烈、治疗量与中毒剂量相近。
易制毒化学药品:制造麻醉和精神药物的化学原料及配剂。
内容提要
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常见问题及改进意见
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基本概念
相关法规文件解读
2017/12/1
pharmacy department,PUMCH
有关的法规文件
***品和精神药品管理条例
国务院令,2005-8-3发布,2005-11-1起施行
医疗机构***品、第一类精神药品管理规定
卫生部,2005-11-14发布施行
***品、精神药品处方管理规定
卫生部,2005-11-14发布施行
***品、第一类精神药品使用知情同意书
***品和精神药品品种目录
SFDA、公安部、卫生部公布,2005-9-27
***品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定
卫生部,2005-11-14发布施行
处方管理办法
卫生部,2007年
医院处方点评规范

医疗机构药事管理规定
卫生部
医疗机构
药剂科
1、管理组织
2、机构资质
3、人员资质
4、处方标准
临床科室
主要内容
1、五专管理
2、基数管理
3、批号管理
4、环节管理
1、合格处方
2、合格病历
3、合格登记
4、合理用药
一、管理组织:建立麻醉、精神药品管理委员会
管理委员会
主管院长负责,由医务处、药剂科、护理部、保卫处等组成
医务处:专人负责麻醉精一药品处方权管理
组织培训、考核及宣传教育
医师、药师签名留样
药剂科
药库:设专人负责麻精管理
药房:设专人负责麻精药请领、储存
门诊部
***品处方网上登记、审核
***品和
第一类精神
药品管理
委员会
管理、使用
措施和制度
定期组织
检查
培训和
考核工作
药学部门
指定专人
负责
会议制度