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cytoflex流式细胞仪操作流程.docx


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文档列表 文档介绍
CytoFLEX流式细胞仪操作流程
一、开机校正流程
1 开机前检查
检查鞘液桶,确认:
鞘液桶内装有足量鞘液,同时不超过指示上限。如使用灭菌纯水为鞘液时,需加入适当量抑菌防腐剂在鞘液桶内【建议使用原装鞘液】,防止鞘液桶及仪器流,运行气泡排除程序,等到“滴”声,并指示窗口消失,或是看到状态指示栏提示结束。
注意:在检测过程中遇到信号不佳,怀疑可能有气泡的时候,也可以运行排除气泡程序;如怀疑管路可能有样品残留时,可采取1%~2%的次***酸钠溶液和去离子水冲洗管路,。
二、仪器QC及验证操作
1 准备质控样本
需要的材料
12x75mm 上样管
Cyto-CalTM+ Violet Alignment & Set-up Beads 荧光微球
过滤去离子水
×75mm的试管,再加入充分混匀的荧光微球1-2滴,混匀。
2 进入QC实验界面
打开 CytExpert 软件,确认已经联机,并且已初始化仪器。
选择“质控”菜单下的“启动质控”,运行QC程序。
3 QC设置
在 QC 设置界面上在批号下拉菜单中选择正确的质控品批号。
注意:不同批号对应有不同的靶值信息,选择错误的批号会导致错误的QC结果。
4 获取数据
点击“初始化”。
将准备好的质控样本管放入样本管支架。
点击“开始”上样,并进入QC实验界面。
软件左侧会显示运行过程,右侧会出现图形。质控实验将依次进行检测配置、激光功率、延迟、信号强度、信号变异系数、本底背景信号。
运行过程中,软件将自动寻找质控微球全体,并获取计算数据结果。等待QC实验过程结束,并回到QC设置界面。
注意:如果上样速度过低,软件在运行过程中可能会自动停止进样并落下样本管,出现提示信息。如果出现此情况,请提高样本浓度再进行实验。
5 确认结果
回到QC设置界面,任何时候均可回顾完成的检测结果
点击左侧QC结果列表,右侧即出现检测报告。结果栏显示为 的表示通过,显示为的表示失败。
右侧的报告区域会显示具体的测试结果,分别显示激光的功率、延迟、检测条件和信号结果。同样会以和标明各项结果。对于没有通过的项目,超出范围的值将以红色字体标明。在comment 区,会对未通过项目进行说明。
注意:如果质控未通过,请按以下流程检查
1. 使用的微球是否在效期内,并按照说明书要求保存
2. 配置的样本管是否按要求正确处理并放置
3. 完成一次排气泡流程并再次检测
4. 完成一次清洗流程并再次检测
5. 若经以上处理后,质控仍然未通过,请咨询维修工程师
三、关机流程
1 准备清洗液
需要的材料
12x75mm 上样管
有效率浓度为1%~2%的次***酸钠溶液【需过滤】
清洗液
过滤去离子水
分别取1%~2%的次***酸钠溶液、清洗液、去离子水备用。
2 清洗仪器
打开 CytExpert 软件,确认已经联机,并且已初始化仪器。

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