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《基因工程及其应用》PPT课件教材.ppt

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基因工程及其应用第六章《从杂交育种到基因工程》又称基因拼接技术,或重组DNA技术。通俗的说,就是按照人们的意愿,把一种生物的某种基因提取出来,加以修饰改造,然后放到另一种生物的细胞里,定向的改造生物的遗传性状。基因工程原理:操作水平:结果:基因重组DNA分子水平定向地改造生物的遗传性状,获得人类所需要的品种。能产生人胰岛素的大肠杆菌培育转基因大肠杆菌的过程:普通大肠杆菌(不能分泌胰岛素)人体组织细胞提取胰岛素基因与运载体DNA拼接导入大肠杆菌(含胰岛素基因)转基因大肠杆菌(能分泌胰岛素)培育转基因大肠杆菌的关键步骤:(大肠杆菌)细胞基因的“剪刀”基因的“针线”基因的运载体如:EcoRI1、该限制酶只能识别GAATTC的序列,并在G和A之间切割。说明了限制酶具有的特性是。—限制性核酸内切酶基因操作的工具:GTAG练****使用EcoRI剪切目的基因限制酶被限制酶切开的DNA两条单链的切口,带有几个伸出的核苷酸,他们之间正好互补配对,这样的切口叫黏性末端。ba切开的是磷酸二酯键2、基因的针线——DNA连接酶DNA连接酶可把黏性末端之间的缝隙“缝合”起来(形成磷酸二酯键),是把梯子两边扶手的断口连接起来,这样一个重组的DNA分子才能形成。GTAGba(多选题)如图,下列有关酶功能的叙述中,

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