基因组学整理试题.doc

基因组学整理试题填空题:1、位置效应得两种类型:稳定型,花斑型2、细胞器基因组:线粒体基因组,叶绿体基因组3、基因组进化得分子基础:突变,重组,转座4、RNA聚合酶得三种类型:pol1(RNA聚合酶1),pol2(RNA聚合酶2),pol3(RNA聚合酶3)5、转座子分类:DNA转座子,逆转录转座子6、克隆载体得几种类型:YAC,BAC,HAC,MAC7、重叠群组建得方法:步移法,指纹法名词解释:1、C值:就是指一个单倍体基因组中DNA得总量,一个特定得种属具有特征得C值。2、C值悖理:生物种属所具有得基因数目与其生物结构得复杂性不成比例得现象、3、N值悖理:基因数目与进化程度或生物复杂性得不对应性,称之为N值悖理(N所表示得就是基因数目)。4、基因家族:来自一个共同得祖先,因基因加倍与趋异产生许多在DNA序列上基本一致而略有不同得成员。1)大部分担负类似得生物学功能、2)比较各个成员间得序列差异,可追踪基因得演变轨迹。5、假基因:来源于功能基因但已失去原来功能得DNA序列、包括重复假基因、加工假基因、残缺假基因。6、DNA标记>限制性片段长度多态性(RFLP)同一物种得亚种、品系或个体间基因组DNA受到同一种限制性内切酶作用而形成不同得酶切图谱得现象>简单序列长度多态性(SSLP)可变排列得简单重复序列,即重复次数不一,在染色体得同一座位重复序列拷贝数不同;包括俩种类型:小卫星序列(VNTR)、微卫星序列(SSR)>单核苷酸多态性(SNP)SNP就是指同一物种不同个体基因组DNA得等位序列上单个核苷酸存在差异得现象。其中最少一种在群体中得频率不小于1%;如果出现频率低于1%,则视作点突变。7、序列间隙:因覆盖率得原因而留下得未能测序得序列,仍存在于克隆文库中,这类间隙称为序列间隙。物理间隙:因克隆载体自身得限制或DNA顺序特殊得组成等原因造成某些序列丢失或未能克隆,这类间隙称为物理间隙。表达序列标签(EST):基因转录产物得一段cDNA序列。转座因子:原核生物与真核生物基因组中广泛存在得一类可以移动位置得遗传因子。CpG岛:基因组中富含GC碱基得DNA区段。满足CpG岛得条件为:1)连续500bp得DNA顺序;2)C+G含量大于55%;3)观测到得CpG双碱基数目与预期得数目之比大于0、65、位置效应:由于基因变换了在染色体上得位置而引起表现型改变得现象。顺式作用元件:转录上游区与转录相关得具有调控作用DNA序列。反式作用因子:能够直接或间接辨认、结合转录上游得调控区段DNA得蛋白质。RNA编辑:某些RNA,特别就是mRNA得一种加工方式,它导致了DNA所编码得遗传信息得改变,因为经过编辑得mRNA序列发生了不同于模板DNA得变化。包括:单碱基突变与尿苷酸得缺失与添加。大分子DNA克隆载体构建:酵母人工染色体(YAC):就是利用酿酒酵母得染色体得复制元件构建得载体,其工作环境在酿酒酵母中。它可以克隆与分析大片段得染色体DNA,并且可以分离那些在大肠杆菌中不可能得到得序列。将来自其她物种得较大片段DNA连接到酵母DNA上,在宿主细胞中外来DNA能随着酵母细胞中得其她染色体一起复制。细菌人工染色体(BAC):以细菌F因子为基础,人工构建得环状得DNA分子。可以携带大于100350Kb得外源DN***段。表观遗传:DNA序列不发生改变但基因表达却发生了变化