基因组学整理试题.docx

基因组学整理试题填空题:位置效应的两种类型:稳定型,花斑型细胞器基因组:线粒体基因组,叶绿体基因组基因组进化的分子基础:突变,重组,转座聚合酶的三种类型: pol1(RNA聚合酶1),pol2(RNA聚合酶2),pol3(RNA聚合酶3)转座子分类:DNA转座子,逆转录转座子克隆载体的几种类型:YAC,BAC,HAC,MAC重叠群组建的方法:步移法,指纹法名词解释:值:是指一个单倍体基因组中 DNA的总量,一个特定的种属具有特征的 C值。值悖理:生物种属所具有的基因数目与其生物结构的复杂性不成比例的现象值悖理:基因数目与进化程度或生物复杂性的不对应性,称之为N值悖理(N所表示的是基因数目)。基因家族:来自一个共同的祖先,因基因加倍和趋异产生许多在 DNA序列上基本一致而略有不同的成员。)大部分担负类似的生物学功能 •)比较各个成员间的序列差异,可追踪基因的演变轨迹。假基因:来源于功能基因但已失去原来功能的 、加工假基因、残缺假基因。DNA标记->限制性片段长度多态性(RFLP)同一物种的亚种、品系或个体间基因组 DNA受到同一种限制性内切酶作用而形成不同的酶切图谱的现象->简单序列长度多态性(SSLP可变排列的简单重复序列,即重复次数不一,在染色体的同一座位重复序列拷贝数不同 ;包括俩种类型:小卫星序列( VNTR、微卫星序列(SSR)->单核苷酸多态性(SNPSNP是指同一物种不同个体基因组 DNA的等位序列上单个核苷酸存在差异的现象。 其中最少一种在群体中的频率不小于 1%;如果出现频率低于1%,则视作点突变。序列间隙: 因覆盖率的原因而留下的未能测序的序列,仍存在于克隆文库中 ,这类间隙称为序列间隙。物理间隙:因克隆载体自身的限制或 DNA顺序特殊的组成等原因造成某些序列丢失或未能克隆,这类间隙称为物理间隙。表达序列标签(EST):基因转录产物的一段cDNA序列。转座因子:原核生物与真核生物基因组中广泛存在的一类可以移动位置的遗传因子。CpG岛:基因组中富含GC碱基的DNA区段。满足CpG岛的条件为:1) 连续500bp的DNA顺序;2) C+G含量大于55%;3) 观测到的CpG双碱基数目与预期的数目之比大于 .位置效应:由于基因变换了在染色体上的位置而引起表现型改变的现象。12•顺式作用元件:转录上游区与转录相关的具有调控作用 DNA序列。反式作用因子:能够直接或间接辨认、结合转录上游的调控区段 DNA的蛋白质。RNA编辑:某些RNA特别是mRNA勺一种加工方式,它导致了DNA所编码的遗传信息的改变,因为经过编辑的mRNA序列发生了不同于模板DNA的变化。包括:单碱基突变和尿苷酸的缺失和添加。大分子DNA克隆载体构建:酵母人工染色体(YAC:是利用酿酒酵母的染色体的复制元件构建的载体,其工作环境在酿酒酵母中。它可以克隆和分析大片段的染色体 DNA并且可以分离那些在大肠杆菌中不可能得到的序列。将来自其他物种的较大片段DNA连接到酵母DNA上,在宿主细胞中外来DNA能随着酵母细胞中的其他染色体一起复制。细菌人工染色体(BAC:以细菌F因子为基础,人工构建的环状的 DNA分子。可以携带大于100-350Kb的外源DN***段。表观遗传:DNA序列不发生改变但基因表达却发生了变化的一种有别于传统遗传学的遗传方式。绝缘子:可以