单克隆抗体药物概述.doc

单克隆抗体药物概述高熹(2015级交流学院生物技术168615140001)摘要:单克隆抗体药物作为一种具有独特优势的生物靶向药物,具有特异性高、靶向性强和毒副作用低的特点,在治疗方面效果显著。伴随着抗体技术的不断发展以及新型抗体的不断出现,单克隆抗体药物已成为制药业发展最快的领域之一,目前正在研究的生物技术药物中有四分之一都是单克隆抗体药物,期间又涌现出了各种单抗衍生物,包括抗体药物偶联物、小分子抗体、双特异性抗体等。本文就单克隆抗体药物的分类、制备、应用和发展等进行综述。关键词:单克隆抗体药物;抗体技术;,创建立杂交瘤技术,他们把可在体外培养和大量增殖的小鼠骨髓瘤细胞与经抗原免疫后的纯系小鼠B细胞融合,成为杂交细胞系,既具有瘤细胞易于在体外无限增殖的特性,又具有抗体形成细胞的合成和分泌特异性抗体的特点。将这种杂交瘤作单个细胞培养,可形成单细胞系,即单克隆。杂交瘤技术为规模化生产特异性高、结构和性质均一稳定的单克隆抗体提空了有力的保障。1单克隆抗体药物的发展和现状1986年,FDA批准了第一个鼠源单克隆抗体药物Muromonab-CD3上市,用于预防肾移植时急性器官排斥。单克隆抗体药物的发展因人抗鼠抗体反应在1988年到1993年间陷入低谷。之后随着重组DNA技术的发展,各种抗体人缘化技术迅速发展,单克隆抗体药物经历了人鼠嵌合单抗、人源化单抗阶段。随后出现的噬菌体展示文库技术和转基因小鼠技术,使全人源单抗的产生成为可能。过去的30年抗体工程的研究主要集中于减弱鼠源抗体的免疫原性和提高产生抗体的能力,如今全人源抗体已成为治疗性单抗的主流,2002年第一个全人源抗体阿达木单抗上市。且随着微生物和哺乳动物细胞等外源蛋白表达系统的技术进步和表达水平的提高,使治疗性单克隆抗体在临床和商业上都取得了巨大的成功。尽管如此,单克隆抗体药物的发展仍然存在许多挑战。迄今为止,大多数FDA批准上市的单抗药物都是未经修饰的全长抗体,这是相对分子质量在150×103左右的大蛋白分子,这些抗体药物在临床应用取得巨大成功的同时,本身的局限性也得到越来越多的关注[1]。现如今,单抗药物经历了市场和时间的考验,已经成为生物医药的最重要组成部分,在疾病治疗上具有广阔的应用前景,成功用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和移植排斥反应等多种疾病。治疗性单抗的安全性和有效性很大程度上由其作用的靶点决定,上市和在研的单抗药物有些靶向相同的靶点,有些有自己独特的作用靶点,新的作用靶点也在不断地出现。随着研究深入、技术进步,单抗药物呈现出旺盛的发展势头[2]。随着已上市品种的销售额不断增长以及新适应症的批准和新品种的上市,单克隆抗体药物市场容量迅速攀升。1997-2007年是全球单抗产业增长的爆发期,%。2008年-2015年,全球单抗产业增速放缓明显,%,但仍要显著高于全球医药行业约5%的增速水平。,2015年全球单抗药物的销售额已超过980亿美元。1992-2015年间,国外共批准上市了61个原研抗体药,其中后有6个退市。在现有上市的55个产品(49个单抗产品,6个具有抗体功能的受体-Fc融合蛋白)中,51个是由美国或欧盟首先批准上市的,%,生产企业方面:罗氏、诺华等10家欧美企业共开发和生产了全球70%以上的抗体药物,欧美国家在全球抗体产业中居于绝对主导地位。2015年全球最畅销药物TOP10中有5个单抗,分别是阿达木单抗、英夫利昔单抗、利妥昔单抗、贝伐珠单抗和曲妥珠单抗,它们占据了单抗药物的半壁江山,,约占2015年全球单克隆抗体药物总销售额的44%。根据预测,2016-2020年,%的RAGR快速发展(同期全球药品市场CAGR约为5%),2020年市场规模有望突破1300亿美元。相比处于上升期的国外单抗产业,我国单抗产业仍处于初创期,单抗药物仍以仿制为主,单抗药物无论产品种类和销售规模都远低于欧美发达国家,并且进口单抗药物占据了主要市场。2015年中国单抗药物市场容量约为70多亿元人民币,约80%的市场被外资制药企业占据。在单抗药物领域,国内制药企业面临市场快速增长和进口替代的双重机遇。单克隆抗体研究已被列入863计划和国家重点攻关项目。十三五期间,生物产业将是国家重点支持的战略性新兴产业。单抗药物的研究、开发和市场应用必将吸引一大批制药企业的参与和布局。目前全国有100多家企业在做单抗,除了中信国健、百泰生物、海正药业等一些老牌企业之外,近几年还涌现出了很多新兴企业,包括丽珠单抗、信达生物等。在2016三生制药集团媒