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抗癌药种类_PPT课件化疗药的种类
一干扰核酸生物合成的药物
本类药物的化学结构大多与细胞生长繁殖所必需的代谢物质如叶酸、嘌呤碱、嘧啶碱等相似的化学物质,它们能竞争与酶的结合,从而以伪代谢物质的形式干扰核酸嘌呤、嘧啶和它们前体的重要酶的反应。
它们也可以与核酸结合,取代相应的正常核苷酸,从而干扰DNA的正常生物合成,阻止瘤细胞的分裂繁殖,因此又叫抗代谢药物。
这类药物一般为周期特异性药物
一些干扰核酸合成的药物
抗嘌呤药:即嘌呤核苷酸合成抑制剂,如巯嘌呤、硫鸟嘌呤、喷司他丁等。
抗嘧啶药:主要靠抑制嘧啶的生物合成而起到抗瘤作用,如:***尿嘧啶。
抗叶酸药:为二氢叶酸还原酶抑制剂,如甲氨蝶呤。
核苷酸还原酶抑制剂,如羟基脲。
DNA多聚酶抑制剂,如阿糖胞苷。
二破坏DNA结构和功能的药物
:氮芥、环磷酰***、噻替派、白消安、卡莫司汀
:顺铂、卡铂
:丝裂霉素、博来霉素
:喜树碱类
三嵌入DNA干扰核酸合成的药物
放线菌素D(更生霉素)
作用特点:经嵌入到DNA的鸟苷和胞苷的碱基对之间,结果阻断了RNA多聚酶对DNA的转录。此外,亦引起DNA单链断裂。为细胞周期非特异性药物,为已知的最强的抗癌药之一。
柔红霉素(正定霉素、红比霉素)
作用特点:能以其分子结构中的平面部分,嵌入到DNA的双链中形成稳定复合物,影响DNA的功能,阻止DNA复制和RNA的转录,抑制肿瘤细胞的分裂繁殖。本品为细胞周期非特异性药物,对期细胞比较敏感还有免疫抑制和抗菌作用。
阿霉素(羟基红比霉素、亚德里亚霉素ADM)
作用特点:本品的作用与柔红霉素相同,抗瘤作用比柔红霉素强,抗瘤谱较广,毒性较底,,对S期及M期作用最强,对G1及G2也有作用。
表柔比星(表阿霉素)
本品为阿霉素的同分异构体,作用机制与阿霉素相似,效力与阿霉素相等或略强,毒副作用较阿霉素为轻。临床应用与阿霉素相同。
四干扰蛋白质合成的药物
阻止原料供应的药物
干扰微管蛋白形成的药物
干扰核糖体功能的药物
阻止原料供应的药物
门冬酰***酶(左旋门冬门冬酰***酶)
作用特点:能催化门冬酰***分解,使肿瘤细胞缺乏门冬酰***供应,从而干扰蛋白质合成,抑制细胞生长