核医学科辐射防护_【PPT课件】临床核医学的放射防护与评价
核医学科张军
目录
一、原子核物理基础知识
二、辐射计量学概念
三、核医学科概述
四、核医学辐射防护
五、临床核医学评价要点
原子核物理基础知识
1、原子和原子核的组成
原子:原子核和电子组成。原子核:质子和中子。前者带正电荷,后者不带电荷。
2、原子核的表示方法
131I ,18F,99mTc,32P
3、核元素的分类
1)核素:质子数、中子数及核能态均相同。
2)同位素:具有相同的质子数,但中子数不同如123I,125I ,131I
3)同质异能素:质子数和中子数相同,核能态不同如99Tc, 99mTc
4、原子核的衰变方式
α衰变: 释放α射线
β衰变:释放β射线,常见核素: 131I 、89Sr、32P。
正电子衰变:发生湮没辐射,产生方向相反的双γ光子(511keV)。常用核素:18F
γ衰变: 释放γ射线。常用核素:99mTc、 131I
电子俘获:释放特征X线、γ射线、内转换电子和俄歇电子。125I
原子核物理基础知识
4、原子核半衰期
放射性核素的数量和活度减少到原来的一半所需要的时间。
①物理半衰期(T1/2):固定不变
②生物半衰期(Tb) :推算,不能测量
③有效半衰期(Te) :可测量
公式: Te= T1/2 Tb(T1/2+ Tb)
常用核素的物理半衰期: 131I 8天; 99mTc锝 6小时;18F 110分钟;125I 60天;
辐射剂量学概念
3、吸收剂量
是指单位质量的受照物质吸收射线的平均能量。国际单位为戈瑞(Gy),不能直接测量。吸收剂量=照射剂量×换算因子
4、当量剂量
是衡量射线生物效应及危险度的辐射剂量。国际单位为希沃特(Sv),与吸收剂量的关系是:当量剂量=吸收剂量×射线的权重因子
5、有效剂量
描述随机效应概率与当量剂量的关系。有效剂量的关系是:有效剂量=吸收剂量×组织器官权重因子
核医学辐射防护
(一)核医学科工作场所防护
临床核医学使用的放射性核素,通称放射性药物,一般来说半衰期较短,能放射γ或β射线,物理状态多为液态,少数为气态。
放射性药物是用于人体内开展诊断和治疗的放射性核素的化合物或生物制剂。可分为诊断用药物和治疗用药物两部分。前者约占全部放射性药物的95%。
1、核医学工作场所的分级和分区
根据所操作的放射性核素的权重活度大小将工作场所分为三级。见下表
分级
日等效最大操作量/Bq
甲
>4E+9
乙
2E+7~4E+9
丙
豁免活度值以上2E+7
临床核医学工作场所分级
权重活度(等效操作量)等于计划的日最大操作活度乘以核素毒性权重系数所得的积除以操作性质修正系数所得的商。
即权重活度=计划的日最大操作活度×核素毒性权重系数/操作性质修正系数。
组别
核素
毒性因子
极毒组
210Po、226Ra、241Am、239Pu
10
高毒组
90Sr、60Co、210Pb、210Bi
1
中毒组
125I ,131I、67Ga、89Sr、天然U
低毒组
18F、99mTc、235U、238U
放射性核素毒性组别修正因子
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