铁/、 、C-N键和l,3一二炔都是有机合成中非常重要的结构单元,探索出一种简便而高效的合成方法是非常有意义的。本论文主要讨论铁/、C,N 偶联反应和铜催化端基炔偶联反应两部分内容。 、C-N键广泛存在于许多有生理活性的天然产物、药物、农药以及具有电子性能的材料中,、C-N键构建方法对合成含有这些结构单元的天然产物、药物、农药、材料等非常重要,从而一直是有机化学家重点研究的课题之一。但传统Ullmann反应通常需要化学当量的铜盐和富电子的配体。为了克服这些缺点,我们探索一种新型的、高效的铁/铜共催化体系,、C-N偶联反应。 ,。自1869 年发展了铜做催化剂的Olascr偶联反应以来,Glaser偶联反应是合成1,3一二炔化合物最常用的方法之一。但现在的催化体系中存在着需要化学当量的铜盐、反应温度高、需要氧气提供氧源、对脂肪族的端基炔催化活性低等弊端。因此我们探索一种新型的、温和的、适用范围比较广的催化体系。关键词:铁、铜、共催化、偶联反应、端基炔作者:刘小彦指导教师:张松林教授英文摘要铁/铜共催化C-O、C-N偶联反应和铜催化端基炔偶联反应的研究 Research onIron/Copper-Cocatalyzed C-O,C-N Coupling Reaction andCopper-Catalyzed Coupling Reactionof ermmal Al‘’lcvne Abstract C—·N bond and 1,3-diyne ale both theinvaluable structures anic synthesis,SO benefits todevelop aconvenient andefficient method toconstruct these twosections. -0,C-N bond havealways been avitalpart inmany naturalphalmaceticals, drug and electronicalmaterials,and thussynthesis method ofC·0and C-N iscritical due toitswidely application inconstructing aseries ofstructural unitsinnatural product,pharmaceticals,drugs forplants and ,the Ullmann coupling reaction promoted by copper saltsispowerful toolfor theformation ofC-0 and C-N bond,but thereactionusually needs electron-richligands and stoichiometric amount ofcopper thosedisadvantages,0111"group explored anew facileandefficientiron/copper-cocatalyzed C·0,C-N cross—coupling reaction. structure of1,3-diyne anic intermediates and natural copper-mediated homecoupling reactionisan alternativeandpromising ,it usually needs stoichiometric amount of copper salts,high temperature,excessive oxidants orhavelow tomoderate yields toaliphatic thesereasons,we reportanenvironmentally friendly,economic andefficientsystem. Keywords:iron;copper;cocatalysis;coupling reaction;terminalalkyne Written by:Li
铁%2f铜共催化c-o、c-n偶联反应和铜催化端基炔偶联反应的研究 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.