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制药有限公司质量手册.docx


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文档介绍:
制药有限公司质量手册文件编号:辉瑞制药有限公司质量手册第一版审核:批准:日期:文件发放号:地址:电话:传真:邮编:颁布令本公司依据IS09001:<质量管理体系——要求>编制完成了<质量手册>第一版,现予以批准颁布实施。本手册是公司质量管理体系法规性文件,是指导公司建立并实施质量管理体系的纲领和行动准则。公司全体员工必须遵照执行。总经理:年月日任命书为了贯彻执行IS09001:<质量管理体系一一要求>,加强对质量管理体系动作的领导,特任命 为我公司的管理者代表。管理者代表的职责是:1、确保质量管理体系的过程得到建立和保持 ;2、向最高管理者报告质量管理体系的业绩,包括改进的需求;3、在整个组织内促进顾客要求意识的形成 ;4、 就质量管理体系有关事宜对外联络。总经理:年 月日辉瑞制药有限公司章节号0.10.1目录版本1页次1/1标题ISO9001:标准条款对照0.10.20.30.41.02.03.04.04.14.2目录壬曰•二P仃仃「帖口口5.5.5质量手册说明质量手册修改控制企业概况公司组织机构图公司质量管理体系结构图质量管理体系过程职责分配表质量官理体系文件控制程序质量记录控制程序4.1、4.24.2.34.2.45.0管理职责5.1、5.25.1质量方针5.35.2管理策划控制程序5.4.1、5.4.25.3职责和权限5.5.1、5.5.2、5.5.3、5.5.45.4管理评审控制程序5.66.0资源管理6.16.1人力资源控制程序6.26.2设施和工作环境控制程序7.0产品实现6.3、6.47.1实现过程的策划程序7.17.2与顾客有关的过程控制程序7.27.3设计和(或)开发控制程序7.37.4米购控制程序7.47.5生产和服务运作控制程序7.57.6测量和监控装置的控制程序7.68.0测量、分析和改进8.18.1.1顾客满意程序测量程序8.2.18.1.2内部审核程序8.2.28.1.3过程和产品的测量和监控程序8.2.3、8.2.48.2不合格控制程序8.38.3数据分析控制程序8.48.4改进控制程序8.5附录1第二级文件清单附录2质量记录清单辉瑞制药有限公司章节号0.210.2质量手册说明版本1页次1/11、 手册内容本手册系依据IS09001:<质量管理体系一要求>和本公司的实际相结合编制而成 ,包括:⑴公司质量管理体系的范围,它包括了ISO9001:标准的全部要求;⑵质量管理标准和公司质量管理体系要求的所有程序文件 ;⑶对质量管理体系所包括的过程顺序和相互作用的表述。2、 术语和定义本手册采用ISO9000:<质量管理体系一一基本原理和术语 >的术语和定义3、本手册为公司的受控文件 ,由总经理批准颁布执行。手册管理的所有相关事宜均由质管部统一负责,未经管理者代表批准,任何人不得将手册提供给公司以外人员。手册持有者调离工作岗位时,就将手册交还质管部,办理核收登记。4、 手册持有者应使其妥善保管,不得损坏、丢失、随意涂抹。5、 在手册使用期间,如有修改建议,各部门负责人应汇总意见,及时反馈到质管部;质管部应定期对手册的适用性、有效性进行评审 ;必要时应对手册予以修改,执行<文件控制程序>的有关规定。辉瑞制药有限公司章节号0.3版本10.3质量手册修改控制页次1/1章节号修改条款修改日期修改人审核批准辉瑞制药有限公司0.4公司概况章节号0.4版本1页次1/1……(略)辉瑞制药有限公司1.0公司组织机构图章节号1.0版本1页次1/1辉瑞制药有限公司2.0公司质量管理体系结构图章节号2.0版本1页次1/1章节号3.0版本1页次1/1苏州市久千咨询苏州市久千咨询苏州市久千咨询辉瑞制药有限公司3.0质量管理体系过程职责分配表 内容来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.
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  • 上传人shijijielong001
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  • 时间2020-08-12
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