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1、医疗器械首营企业、首营品种审核记录.doc

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文档列表 文档介绍

首营企业审批表
填表日期:
企业名称
类别
□器械生产企业
企业地址
□器械经营企业
许可证号
到期期限
执照注册号
注册资金
经营或生产范围
经营方式
拟供应品种
法定代表人
传真
联系人
联系电话
销售人员
身份证号
采购员申请原因
(签字): 年月日
业务部门意见
负责人(签字): 年月日
审核意见
质量管理负责人(签字): 年月日
审批意见
同意作为合格供货方
同意作为合格供货方
总经理或主管副总经理(签字): 年月日
审核表应附资料:
1:医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证复印件
2、营业执照复印件
3、委托书原件
4、销售人员身份证复印件
首营品种审批表
编号:
供货单位(经营企业)名称及
资质证明、联系方式
医疗器械产品
名称
规格
生产企业名称及
资质证明

许可证号:
许可证号:

电话:
医疗器械性能、用途、外观、质量情况审核

注册证号

质量标准

装箱规格

有效期

储存条件

采购员
意见

负责人签字: 日期:
质检员
意见
负责人签字: 日期:
经理审
批意见
□同意进货
□不同意进货
负责人签字: 日期:
注:附医疗器械生产企业许可证、营业执照、医疗器械产品注册证、质量标准、出厂检验报告、委托书及业务员身份证复印件、样品、价格批文等资料。

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