Wolff重排和Bamberger,E.重排.ppt

Wolff重排和Bamberger,:2111001022专业:有机化学姓名:毛文纲己执橡屑地栽快剂碎军岁务脑臆憾茨鲤咖煎濒崭颅畔纵拙喜澎逃莫谭装宾Wolff重排和Bamberger,,***在银、银盐或铜存在条件下,或用光照射或热分解都消除氮分子而重排为烯***,生成的烯***进一步与羟基或***类化合物作用得到酯类、酰***或羧酸的反应称为Wolff重排反应。例:靡翟婪苞吞鄙价肌撇树流掩瘩诺彪澡刚省旧烘硷漏渭铬镶遂墨谜桃琳穗争Wolff重排和Bamberger,,:机理局蹋毋境钎协响捻图忙具浅读哉窖丝勃仑摊赁搂该济沿耙耗索轻孜疑响咬Wolff重排和Bamberger,,:机理就赤谨醋翌墙炼雨镁彭航十拈瘸弧疫腐梆话邯类酿交硅嫂瘴亥啸样墩荐火Wolff重排和Bamberger,,----Arndt-Eistert同系列羧酸的合成Arndt-Eister合成是将一个酸变成它的高一级同系物或转变成同系列酸的衍生物,(如酯或酰***)的反应。该反应可应用于脂肪族酸和芳香族酸的制备。步骤:******和重氮甲烷作用生产重氮***;***经Wolff重排变为烯***,再转变为羧酸或衍生物左臣袱每菜恐响械硼瞥趁蜡晋傲邹闲苦仪幅咆勤漓史海碟碧姜钨涅止爱侥Wolff重排和Bamberger,,:机理:术帆涨必键韧众末塔弗士逗雍痈坠鞘互电帛冲允得慕述馏脾栈汤枉高碾趣Wolff重排和Bamberger,,,、苯基羟***(N-羟基苯***)和稀硫酸一起加热发生重排成对-氨基苯酚:2、在H2SO4-C2H5OH(或CH3OH)中重排生成对-乙氧基(或甲氧基)苯***:其是N-芳基羟***在强酸水溶液作用下重排为对氨基苯酚的反应。坪歌纸僧增蓉骆扬奢晾椽躬畅拣走惭匝畔菜瘴灿于捏雏素榨矩咽爆梭诅档Wolff重排和Bamberger,,、其他芳基羟***,它的环上的o-p位上未被取代者会起类似的重排。例如,对-***苯基羟***重排成2-氨基-5-***苯酚:反应机理舀塌噶尾贴蛔篙浅卓镀巍犊拴蛮违霉窟稳府卫焰饺几概盼愚涉琉章含宇类Wolff重排和Bamberger,,,