下载此文档

合成橡胶总结样稿.doc


文档分类:汽车/机械/制造 | 页数:约9页 举报非法文档有奖
1/9
下载提示
  • 1.该资料是网友上传的,本站提供全文预览,预览什么样,下载就什么样。
  • 2.下载该文档所得收入归上传者、原创者。
  • 3.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
1/9 下载此文档
文档列表 文档介绍
橡胶合成介绍
合成介绍
合成橡胶:在一定温度范围内含有高度弹性,可用来替换天然橡胶一类聚合物通称为合成橡胶。
合成生产工艺特点:
合成橡胶最常见聚合实施方法是乳液聚合,其次,溶液聚合(包含淤浆聚合),本体聚合基础不用。
工艺包含:
;;;;;(洗胶、脱水、干燥);。
单体、介质
准备
聚合
催化剂
准备
橡胶
分离
单体
回收
溶剂
回收
洗胶
干燥
脱水
成型包装
合成橡胶工艺步骤
顺丁橡胶(BR)
由丁二烯聚合制得结构规整合成橡胶。
顺丁橡胶生产工艺——溶液聚合
催化剂
催化剂类型:钛系催化剂、钴系催化剂、镍系催化剂、稀土催化剂。
钛系催化剂
TiCl4—AlR3、TiCl4—AlR3—I (R是乙基或异丁基),优点是产品凝胶含量低,充油和碳黑量高。不过催化剂价格高,不可溶,产品分子量分布窄,不利于加工冷流倾向大。
钴系催化剂
是由主催化剂二价钴化合物(***化物、氧化物、有机酸盐和吡啶络合物)和助催化剂(AlR2Cl、AlCl3、Al2Et3Cl3等)组成。为提升催化剂活性可加入第三组分,水、有机过氧化物、卤素、醇等。优点:因为可溶,催化剂可形成均相引发体系,活性大为提升可加入给电子体提升溶解性,但不能多加,不然形成反式-1,4-聚丁二烯,配置催化剂时,加入二烯烃易形成π络合物,可提升催化剂稳定性。缺点是分子量大,易产生凝胶,产品加工性能不好,因聚合物规整性高,影响聚合物结晶想、倾向,降低橡胶弹性。
镍系催化剂
镍系催化剂属于均相催化剂
有机镍(环烷酸镍、辛酸镍、硬脂酸镍、苯甲酸镍等)
该组分是组成催化剂关键,关键起定向作用,含有高顺式能力,环烷酸镍较为常见。
三***化硼***络合物
和烷基铝共同提供催化剂活性和提升聚合物分子量,能提升收率,凝胶含量降低。
烷基铝
作为助催化剂,用于还原镍,且有清除杂质作用。
在镍系催化剂中,在环烷酸镍和烷基铝反应前,可加入少许丁二烯,以提升催化剂稳定性及聚合物分子量。
镍系催化剂特点:顺式含量高,可达96%,催化剂活性高,性能稳定,用量少,单程转化率高,聚合速率易控制,提升单体浓度对聚合物无不利影响,可节省溶剂回收费用,定向能力高,生成聚合物凝胶含量少,支链少,分子量分布宽,在加工上比钛系和钴系优越。
稀土催化剂
由三部分组成,稀土卤化物,羧酸盐或螯合物,烷基卤化铝。特点:分子量分布宽,挂胶少,冷流性较小,可得顺式含量大于97%顺丁橡胶。
影响聚合关键原因
改变催化剂配比及用量
能够合适调整聚合物聚合速率和分子量。
催化剂陈化方法及条件
陈化方法
分为二元陈化和三元陈化
陈化条件
分为陈化时间和陈化温度。其中陈化温度对产品质量起控制门尼粘度作用。催化剂经过陈化反应生成配位络合物,陈化温度高,副反应增加,活性下降,活性中心也降低,所以聚合速率降低,分子量增大,凝胶含量增多,通常采取低温下陈化,通常在-5~40℃。
单体浓度
单体浓度低,对应溶剂量增大,造成设备利用率降低,而且增大溶剂回收负荷,浓度过高会造成聚合速率过快,转化率增大,体系粘度显著上升,给搅拌和散热和输送带来困难。

合成橡胶总结样稿 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.

相关文档 更多>>
非法内容举报中心
文档信息