人类遗传病高中生物一轮复习.ppt

人类遗传病高中生物一轮复****2016备考·(Ⅰ) (Ⅰ) (Ⅰ) :调查常见的人类遗传病第20讲人类遗传病考点1 聚焦人类常见的遗传病类型(5年20考)常见人类遗传病的分类及特点遗传病类型家庭发病情况男女患病比率单基因遗传病常染色体显性代代相传,即患病隐性一般隔代遗传,隐性纯合伴X染色体显性代代相传,男患者母亲和女儿一定患病隐性伴Y遗传患者只有男性含致病基因相等发病相等女患者多于男患者一般隔代遗传,女患者父亲和儿子一定患病男患者多于女患者父传子,子传孙课本P90多基因遗传病①②③染色体异常遗传病往往造成严重后果,甚至胚胎期引起流产家族聚集现象易受环境影响群体发病率高相等相等课本P91拓展染色体异常遗传病举例分析类型病例症状病因数目变异21三体综合征智力低下,发育迟缓,50%患有先天性心脏病,部分患儿发育过程夭折减数分裂时21号染色体不能正常分离,受精后受精卵中的21号染色体为3条结构变异猫叫综合征发育迟缓,存在严重智障5号染色体部分缺失课本P91思维激活 连一连课本P911.(经典高考题改编)下列人类遗传病依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是( )。 ①原发性高血压②先天性愚型③囊性纤维病④青少年型糖尿病⑤性腺发育不全⑥镰刀型细胞贫血症 ⑦哮喘⑧猫叫综合征⑨先天性聋哑 A.③⑥⑨、②⑤⑧、①④⑦ B.③⑥⑨、①④⑦、②⑤⑧ C.①④⑦、②⑤⑧、③⑥⑨ D.②⑤⑧、③⑥⑨、①④⑦遗传病的类型判定B解析单基因遗传病有③⑥⑨,多基因遗传病有①④⑦,染色体异常遗传病有②⑤⑧。答案 。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答下面的问题。 (1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲的等位基因以B和b表示)。(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是:他的________(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行________分裂形成配子时发生了染色体不分离。染色体异常遗传病及其成因分析母亲减数第二次