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239、药品生企业接受境外厂商委托加工麻醉药品或.doc
文档分类:
法律/法学
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239、药品生企业接受境外厂商委托加工麻醉药品或.doc
239、药品生产企业接受境外厂商委托加工***品或精神药品及其复方制剂审核流程图上报审查结果责任单位:药品安全监管处负责人:郭雪峰经办人:张秋实电话:31607065时限:10个工作日受理责任单位:药品安全监管处负责人:郭雪峰经办人:张秋实电话:31607065时限:5个工作日审查(现场核查)责任单位:药品安全监管处负责人:郭雪峰经办人:张秋实电话:31607065时限:20个工作日(含审签)审签责任单位:省食品药品监管局负责人:主管领导经办人:张秋实电话:31607065 收件责任单位:药品安全监管处经办人:张秋实电话:31607065 补正材料当场或5日内一次告知补正内容。补件时间不计入受理时限。申请不予受理不符合受理条件或不属于本机关业务范围。申请人对行政机关实施行政许可,享有陈述权、申辩权,有权依法申请行政复议或提起行政诉讼;其合法权益因行政机关实施行政许可受到损害的,有权依法要求赔偿。注:1、实施依据、申办条件、申请材料等见国家食品药品监督管理局公示内容。2、监督机构:省局监察室 电话:024-31607112
239、药品生企业接受境外厂商委托加工麻醉药品或 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.
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0
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:
rita291961
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:
2019-03-08
相关标签
《麻醉药品和精神药品管理条例》
麻醉药品和精神药品管理制度
麻醉药品和精神药品管理条例
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