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简介ADR(AdverseDrugReaction)在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所希望的、与药品应用有因果关系的反应。在一种新药或药品的新用途的临床试验中,其治疗剂量还没有确准时,全部有害而非所希望的、与药品应用有因果关系的反应,也应视为药品不良反应。
依据《药品不良反应报告和监测管理方法》第二十九条,本方法以下用语的含义是:药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的没关的或不测的有害反应。
药品的不良反应
1、对人体有害的副作用。如阿托品被用于清除胃肠痉挛而引起口干等。
2、毒性反应。如引起失眠、耳鸣、贫血、肝功能伤害等。
3、过敏反应。
4、其余不良反应。如药物依赖性、致畸、致突变、致癌等。
药品的不良反应分类
型不良反应
是因为药品的药理作用加强所致。特色是可以展望,与老例的药理作用相关,反应的发生与剂量相关,停药或减量后症状很快减少或消逝,发生率高(>1%),死亡率低。主要表现包含过分作用,医学教`育网采集整理副作用、毒性反应、首剂效应、继发反应、停药综合症、后遗效应。
型不良反应
是与药品的正常药理作用完整没关的一种异常反应。特色是一般很难展望,老例毒理学挑选不可以发现,发生率低(<1%=,死亡率高。进一步分类为遗传药理学不良反应和变态反应。
型不良反应
有些不良反应难以简单地归于A型或B型,有学者提出为C型不良反应。C型不良反应的特色是发生率高,用药史复杂或不全,非特异性(指药品),没有明确的时间关系,暗藏期较长。有些发活力制尚在商讨中。
构成的四个前提:
1、一定是合格药品。
2、一定在正常用法用量下出现。
3、一定与用药目的没关的或不测的反应。
4、一定是有害的反应。
表现及分类:
药品作用于机体,除了发挥治疗的功能外,有时还会因为各样原由此产生某
些与药品治疗目的没关而对人体有伤害的反应,这就是药品不良反应。
药品不良反应一般可分为副作用、毒性反应、过敏反应和继发感染(也称二重感染)四大类。不良反应有大小和强弱的差异,它可以令人感觉不适、使病情恶化、引起新的疾病,甚至置人于死地。如何最大限度地发挥药物的疗效,最大限度地减少不良反应,这是临床需解决的要点问题。
在现实生活中,药品不良反应的发生率是相当高的,特别是在长远使用或用药量较大时,状况更为严重甚至出现严重的毒副反应。严格地讲,几乎全部药物在必定条件下都可能引起不良反应。但是,只要合理使用药物,就能防备或使其危害降低到最低限度。这就要求人们在用药前全面地认识该药的药理性质,严格掌握药品的适应症,采纳合适的剂量和疗程,明确药品的禁忌。在用药过程中还应亲近观察病情的变化,及时发现药品产生的不良反应,加以办理,尽量防备引起不良的结果。对于一些新药,因为临床经验不够,对其毒副作用观察及认识不够,在使用时就更应十分谨慎。依据不良反应的性质分为:
●副作用(副反应):药品按正常用法用量使用时所出现的与药品的药理学活性
相关但与用药目的没关的作用。一般都较稍微,多为一过性可逆性功能变化,陪同治疗作用同时出现。器官选择作用低即作用广泛的药物副作用可能会多。●毒性作用:因为病人的个体差异、病理状态或合用其余药物引起敏感性增添,
在治疗量时造成某种功能或器质性伤害。一般是药理作用的加强。过分作用在定义上与毒性作用切合,指派用介绍剂量时出现过强的药理作用。●后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残余的药理效应。
●首剂效应:一些病人在初服某种药物时,因为机体对药物作用还没有适应而引起不行耐受的激烈反应。
●继发反应:因为药物的治疗作用所引起的不良结果,又称治疗矛盾,不是药物自己的效应,而是药物主要作用的间接结果。
●变态反应(过敏反应):药物或药物在体内的代谢产物作为抗原刺激机体而发生的不正常的免疫反应。这类反应的发生与药物剂量没关或关系甚少,治疗量或很少许都可发生。临床主要表现为皮疹、血管神经性水肿、过敏性休克、血清病综合征、哮喘等。
●特异质反应(特异反应性):因先本性遗传异常,少量病人用药后发生与药物自己药理作用没关的有害反应。该反应和遗传相关,与药理作用没关。大多是因为机体缺少某种酶,药物在体内代谢受阻所致反应。
●依赖性:屡次地(周期性或连续性)用药所引起的人体心理上或生理上或二者兼有的对药物的依赖状态,表现出一种逼迫性的要连续或按期用药的行为和其余反应。
●停药综合征:一些药物在长远应用后,机体对这些药物产生了适应性,若忽然停药或减量过快易使机体的调理功能失调而发生功能杂乱,以致病情或临床症状上的一系列反跳上涨现象和疾病加重等。
●致癌作用、致畸作用、致突变作用:药物引起的三种特别毒性,均为药物和遗传物质或遗传物质在细胞的表达发生互相作用的结果。