GBT 601-2002 化学试剂 标准滴定溶液的制备.pdf

中华人民共和国国家标准

代替
化学试剂
标准滴定溶液的制备


发布实施
中华人民共和国发布
国家质量监督检验检疫总局
舀
本标准代替《化学试剂滴定分析容量分析用标准溶液的制备》。
本标准与相比主要变化如下
一一标准名称修改为“化学试剂标准滴定溶液的制备,,
—增加了对滴定速度的规定本版的
一调整了称量的精度年版的
本版的
—调整了标定的精密度的要求年版的本版的
—取消了“比较”法年版的

—增加了“本标准中标准滴定溶液浓度平均值的扩展不确定度一般不应大于,可根据需要
报出,其计算参见附录本版的、附录
—增加了用二级纯度标准物质或定值标推物质代替工作基准试剂进行标定或直接制备的规定
本版的
一增加了对贮存容器的要求本版的
—调整了的工作基准试剂的摩尔质量的有效位数年版的
本版的

—***钾标准滴定溶液、碘酸钾标准滴定溶液和抓化钠标准滴定溶液的制备增加了方法二用
工作基准试剂直接配制本版的
—碘标准滴定溶液和硫氛酸钠标准滴定溶液的标定增加了方法二本版的
—修改了硫代硫酸钠标准滴定溶液配制方法和澳标准滴定溶液的基本单元年版的
本版的
—修改了氛化锌标准滴定溶液、抓化镁标准滴定溶液和硫佩酸钠标准滴定溶液的标定方法
年版的本版的
—高抓酸标准滴定溶液的配制增加了方法二本版的
—增加了“氢氧化钾一乙醇标准滴定溶液,’本版的
—附录中增加了碳酸钠标准滴定溶液和氢氧化钾一乙醇标准滴定溶液的补正值年版的
附录本版的附录。
本标准的附录为规范性附录、附录为资料性附录。
本标准由原国家石油和化学工业局提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。
本标准起草单位北京化学试剂研究所、成都化学试剂厂。
本标准主要起草人郝玉林、刘冬霓、王素芳、强京林、关瑞宝、陈俊孺、郭善培。
本标准于年首次发布,于年第一次修订,年第二次修订。
化学试剂
标准滴定溶液的制备
范围
本标准规定了化学试剂标准滴定溶液的配制和标定方法。
本标准适用于制备准确浓度的标准滴定溶液,以供滴定法测定化学试剂的纯度及杂质含量,也可供
其他行业选用。
规范性引用文件
下列标准中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
化学试剂水分测定通用方法卡尔· 费休法
分析实验室用水规格和试验方法
化学试剂电位滴定法通则
一般规定
本标准除另有规定外,所用试剂的纯度应在分析纯以上,所用制剂及制品,应按
的规定制备,实验用水应符合中三级水的规格。
本标准制备的标准滴定溶液的浓度,除高氛酸外,均指℃时的浓度。在标准滴定溶液标定、直
接制备和使用时若温度有差异,应按附录补正。标准滴定溶液标定、直接制备和使用时所用分析天
平、砧码、滴定管、容量瓶、单标线吸管等均须定期校正。
在标定和使用标准滴定溶液时,滴定速度一般应保持在
称量工作基准试剂的质量的数值小于等于。时,按精确至。称量数值大于时,
按精确至。称量。
制备标准滴定溶液的浓度值应在规定浓度值的士范围以内。
标定标准滴定溶液的浓度时,须两人进行实验,分别各做四平行,每人四平行测定结果极差的相对
值,’不得大于重复性临界极差」的相对值,两人共八平行测定结果极差的相对值不得
大于重复性临界极差」的相对值。。取两人八平行测定结果的平均值为测定结果。在
运算过程中保留五位有效数字,浓度值报出结果取四位有效数字。
本标准中标准滴定溶液浓度平均值的扩展不确定度一般不应大于。肠,可根据需要报出,其计
算参见附录资料性附录。
本标准使用工作基准试剂标定标准滴定溶液的浓度。当对标准滴定溶液浓度值的准确度有更高
极差的相对值是指测定结果的极差值与浓度平均值的比值,以“”表示。
重复性临界极差〕的定义见重复性临界极差的相对值是指重复性临界极差与
浓度平均值的比值,以“”表示
要求时,可使用二级纯度标准物质或定值标准物质代替工作基准试剂进行标定或直接制备,并在计算标
准滴定溶液浓度值时,将其质量分数代人计算式中
标准滴定溶液的浓度小于等于。时,应于临用前将浓度高的标准滴定溶液用煮沸并冷
却的水稀释,必要时重新标定。
除另有规定外,标准滴定溶液在常温下保存时间一般不超过两个月当溶液出现
浑浊、沉淀、