新型双核席夫碱化合物的合成及荧光活性研究.doc

新型双核席夫碱化合物的合成及荧光活性研究.doc新型双核席夫碱化合物的合成及荧光活性研究
作者:张铭钦袁泽利娄方明吴庆胡庆红
【关键词】双核席夫碱合成荧光活性
AbstractAnovelbinuclearSchiffbaseligand(H4L)anditszinc(II)plexehasbeensynthesizedfromthereactionofN,N,N’,N’tetra[2(2aminoethylamino)formylethyl]ethylenediamineandsalicylaldehyde,andcharacterizedbyelementalanaysis,1HNMR,IR,UVvisspectrophoto(II)plexeer240型元素分析仪;BioRad型傅立叶红外光谱仪(4000~400cm-1,KBr压片法);Ry2型熔点仪(温度计未校正);MercuryVX300型核磁共振仪(300MHz,TMS内标,DMSOd6为溶剂);UV256FR分析
配体及其配合物的1HNMR分析数据见表2。在1HNMR谱中,配体(H4L),当形成锌配合物该质子的δ消失,说明锌与配体配位生成锌配合物。配体和锌配合物的特征N=[8,9],表明连接4个席夫碱单元间烷基链对苯环质子、酚羟基和N=CH质子的化学位移没有影响。~,该质子在相应的化学位移处均单峰,表明所处化学环境相同。~。表2席夫碱化合物的化学位移(略)

配体及其配合物的IR谱分析数据见表3。配体的IR光谱在3250~3440cm-1区域内有一弱吸收的υNH振动峰,归属于苯环上邻位羟基的伸缩振动吸收峰和原料中的NH存在,在1700cm-1附近原料中醛的υC=O振动峰变成1630~1640cm-1范围很强的υC=N伸缩振动峰,表明醛基已同***基缩合生成了席夫碱。在2930~2950cm-1和2850~2880cm-1范围内,分别出现了烷基链接亚***υas,CH2和υs,CH2振动吸收,表明配体H4L及其配合物中存在烷基,在1550cm-1及1466cm-1处的两个强吸收峰为苯环骨架CC键的伸缩振动吸收峰,而在755cm-1处的吸收峰为邻位双取代苯环上CH键的面外弯曲振动吸收峰;在1220~1290cm-1区域内均出现了COC特征吸收,在1363~1415cm-1和1100~1190cm-1区域内,出现了υc=N振动峰。在配合物中的υC=N吸收对应于相应的自由配体υC=N吸收均发生了微小的红移,因此可以推测配体中氮原子参与了配位,各相应的特征振动与配体相比均向低波数方向发生了不同程度的移动。此外,在形成配合物后468~472cm-1,402~405cm-1附近出现的新峰可指认为
υ(M-N)、υ(M-0)吸收峰[10,11],进一步证明配体以氮原子及氧原子与金属离子配位。表3席夫碱