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仪器分析 第四章 原子吸收光谱法.ppt


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文档列表 文档介绍
第四章 原子吸收光谱法
一、原子吸收光谱的产生
二、谱线轮廓与谱线变宽
三、原子吸收与原子浓度的关系
第一节原子吸收光谱法的基本原理
AAS
2017/7/12
一、原子吸收光谱的产生
(1)各种元素的原子结构和外层电子排布不同
基态激发态:
跃迁吸收能量不同——具有特征性。
(2)各种元素的基态第一激发态
最易发生,吸收最强,最灵敏线。共振线。
(3)利用原子蒸气对特征共振线的吸收可以进行定量分析
基态
激发态
2017/7/12
二、谱线轮廓与谱线变宽
原子结构较分子结构简单,理论上应产生线状光谱吸收线。
实际上用特征吸收频率辐射光照射时,获得一峰形吸收(具有一定宽度)。
表征吸收线轮廓(峰)的参数:
中心频率O(峰值频率) :
最大吸收系数对应的频率;
中心波长:λ(nm)
半宽度:Δ
吸收系数:K
2017/7/12
吸收峰变宽原因:
(1)自然宽度
没有外界因素影响时,谱线仍有的一定宽度。
10-5nm,可忽略。
(2)多普勒变宽(热变宽)
是吸收原子热运动的结果。由于原子作不规则的热运动,它与位置固定的检测器间发生相对位移,引起的谱线变宽。
10-3nm
2017/7/12
(3)压力变宽(碰撞变宽)
由于原子相互碰撞使能量发生稍微变化引起的变宽。
洛仑兹变宽:
待测原子和其他原子碰撞。10-3nm
霍尔兹马克变宽(共振变宽):
同种原子碰撞。浓度高时起作用,在原子吸收中可忽略。
2017/7/12
三、原子吸收与原子浓度的关系
同紫外可见分光光度法相似
满足朗伯-比耳定律
A=kc
A-吸光度;c-待测元素的浓度;k-常数。
是原子吸收光谱法定量分析的基础。
2017/7/12
一、光源
二、原子化器
三、分光器
四、检测器
第二节 原子吸收分光光度计
第四章 原子吸收光谱法
AAS
2017/7/12
原子吸收仪器
5万
2017/7/12
2017/7/12
一、光源

锐线光源需要满足的条件:
(1)光源的发射线与待测原子的吸收线的ν0一致。
(2)发射线的Δν要明显小于吸收线的Δν。
提供锐线光源的方法:
空心阴极灯(HCL)
要测某种元素就要用该元素制成的空心阴极灯
发射待测元素的特征共振辐射。
在原子吸收分析中需要使用锐线光源
2017/7/12

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