新型药物载体制剂及前体药物制剂.doc

新型药物载体制剂及前体药物制剂新型药物载体制剂及前体药物制剂一、概述新型药物载体制剂是将药物封于由于大分子物质形成的薄膜中间制成一种载有药物的超策粒载体。这类新剂型特别在癌药中应用比较广泛。因为化疗药物大多存在着毒性大,缺乏药理活性的专一性, 对正常组织, 特别对生长肝旺盛的消化道粘膜上皮组织, 骨髓造血组织以及毛襄等。同样有损害和抑制分裂. 的药物有中枢性呕吐作用, 使患者中用药期间引起恶心、呕吐、厌食等症状、有的发生口腔粘膜溃烂、腹泻、皮肤色素沉着、脱发、白细胞与血小板减少; 有的发生严重的变态反应, 因此被迫停药, 贻误治疗时机。为了提高抗癌药物的疗效, 降低毒副作用, 除了化学结构上进行改造外, 设计抗癌药物的新剂型和适宜的给药途径, 这是药物剂研究与生产上必须引起重视的问题。(一) 新型药物载体制剂的载体种类繁多在生物学或医学中应用大致可归纳如以下几类: 1. 大分子物质如免疫球蛋白、去唾液糖蛋白、白蛋白、纤维原、脱氧核糖核酸( DNA )、葡萄糖等。 2 .细胞如红细胞、白细胞、肝细胞等。 3. 合成非生物降解性大分子物质如尼龙或纤维素、半渗透微襄、聚丙烯凝胶等。 4. 合成生物可降解性大分子物质脂质体、静脉乳、复合型乳剂、毫微型胶襄、微球剂、含磁性球剂、β一环糊精分子胶襄以及玉脂聚糖球等。第 4 类与药剂学有密切关,本章作重点讨论。(二)在设计新型药物载体制剂时应考虑以下要求: 1 .具有药理活性的专一性,使药物选择性地杀伤癌细胞或抑制细胞的繁殖。 2 .对正常细胞和组织无损害或抑制作用,能降低化疗药物毒副作用,如减轻对胃肠道的剌激性、骨髓抑制作用及变态反应等。 3 .增加药物的表面积和溶解度,加快溶出速度,以改善药物在内的转运过程(吸收、分布、代谢及排泄过程)。 4 .增加药物对淋巴系统定向性、靶组织的滞留性、对组织和细胞膜的渗透性, 使动物在靶组织中维持较高的浓度, 以提高抗癌药疗效的作用。 5 .化疗药物被载体(非活性部分)带入靶组织释放完全,载体本身必须以体内代谢成无毒物质,并排出体外。 6 .增加药物的理化稳定性。 7 .达到矫味臭的目的,便于服用,当然要配制一种十全十美的剂型是不可能的, 但是在设计新剂型时, 应充分考虑上述要求, 特别是妨碍药物在体内正常转运过程的一些干扰因素和降低副作用的条件,是很必要的。二、脂质体(一) 脂质体的定义及其结构原理脂质体( 或称类脂小球, 液晶微襄)是一种类似微型胶襄的新剂型, 1971 年英国莱门( Rymen )等人开始将脂质体用药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子, 包荡于药物, 通过渗透或被巨噬细胞吞噬后, 载体被酶类分解而放药物,从而发作用。(二)根据不结构不同,脂质体可分为三类: 1 .单室脂质体球径约为≤ 25μm 水溶性药物的溶液只被一层类脂质双分子层所包封,脂溶性药物则分散于双分子层中。凡经超声波分散的脂质体悬液,绝大部分为单室脂质体; 2. 多室脂质体球径为≤ 100 μm 有几层脂质双分子层将包含的药物( 水溶性药物) 的水膜隔开, 形成不均匀的聚合体, 脂溶性药物则分散于几层分子层中; 3 .大多孔脂质体球径约 ± μ m, 单层状,比单室质体可多包蔽 10 倍的药物。脂质体结构原理与由表面活性剂构成的胶团不同, 后者是由单分子层组成, 而脂质体是由双分子层所组成。胶团半溶的溶液用肉眼观察, 呈透明状。而脂体是用类脂质( 如卵磷脂, 胆固醇等) 构成双分子为膜材包合而成。磷脂的结构式中含有一个磷酸基团和一个含氨的碱基( 季铵盐), 均为亲水性基团, 还有两个较长的烃链为亲油团。分子中磷酸部分极性很强, 溶于水; 但烃链 R与 R 为非极性部分, 不溶于水。其结构与肥皂的分子很相似, 肥皂是长链脂肪酸( 烃链非极性部分) 的钠和钾盐( 极性部分), 把类脂质的醇溶液倒入水面时, 醇很快地溶解于水, 而类脂分子则排列在空气一水的界面上, 它们的极性部分在水里, 亲油的非极性部分则伸向空气中,当极性类脂分子被水完全包围时,其极性基团面向两侧的水相, 而非极性的烃链彼此面对面缔合成双分子导骣可以形成球状。胆固醇亦属于两亲物质, 基结构上亦肯有亲油和亲水两种基团, 从胆固醇的结构来看, 其亲油性较亲水性强。用磷脂与胆固醇作脂质体的膜材时, 必须先将类脂质溶于有机溶剂中配成溶液,然后蒸发除去有机溶剂, 在器壁上使成匀的类脂质薄膜, 此薄膜是由磷脂与胆固醇混合分子相互间隔定向排列的双分子层所组成。(三) 制备脂质体的材料脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成, 这两种成分不但是形成脂质体双分子层的基础物质, 而且本身也具有极为重要的生理功能, 由它们所形成的“人工生物膜”易被机体消化分解, 不像合成微襄( 如尼龙微型胶襄) 那样往往在