生物药剂学与药物动力学复习提纲.doc

复****提纲
一、单项选择题
？E．dX/dt＝kaXa－kX
：C．促进扩散
？D．以药动学观点和方法进行指导药物市场开发
？B．药物蛋白结合主要是通过不可逆的化学键来影响药物体内分布
？E．酶抑制作用就是通过与酶形成可逆结合，从而竞争性抑制药物基质的代谢。
？A．肾小球滤过的总血液体积的一半被肾小管重吸收
？E．肾小球血毛细血管内压力低于肾小囊内压力
？C．达到稳态浓度前停止给药体内药量为零级消除过程
？E．所有的药物代谢产物极性都比原药物大，以利于从机体排出
．药物在体内的理想分布状态是均匀分布

A．药物分布速度往往比药物消除速度快、B．不同药物体内分布特性不同、D．药物血浆蛋白结合影响药物的体内分布、E．连续用药时药物对一些组织的特异性亲和会导致药物积蓄
？
排泄与药效：排泄是药物自体内消除的一种形式，与药效、药效维持时间及毒副作用密切相关。排泄速度增大，血中药量减少，药效降低以致失效；药物相互作用或疾病等导致排泄速度降低，血中药量增大，若不减少剂量则会产生副作用，甚至中毒。
？
肾清除率Clr概念：Clr是用来定量描述药物通过肾脏排泄效率的参数，严格意义上应称为“肾脏排泄血浆清除率”（简称肾清除率）。
其指肾脏在单位时间内能将多少容量血浆中所含的某种物质完全清除出去，这个被完全清除了某种物质的血浆容积就是该物质的血浆清除率（常以ml/min表示）。
Clr可以反映肾脏对不同物质的清除能力，清除能力强时，就有较多血浆中的药物被清除掉。
？
首过效应概念：在吸收过程中药物在消化道和肝脏中发生生物转化，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少的现象。首过效应经常使药物生物利用度明显降低，有些药物首过效应强烈，被大部分或几乎全部代谢，以至无法口服给药
？
生理因素:纤毛运动，给药部位，呼吸相关气体，动力学，呼吸道直径，气雾剂使用方法，呼吸量、频率和类型、呼吸间屏气、粘液层、巨噬细胞和代谢酶。
理化性质：药物的脂溶怀，水溶性药物、粒子大小、其他。
制剂因素：气雾粒子的大小、气雾粒子喷出来的初速度、脂质体或微球吸入给药。
二、多项选择题
？
A．全身作用栓剂控制给药部位可避免胃肠pH和酶破坏药物
B．直肠液量少而无缓冲能力，其pH由所溶解药物决定
C．栓剂基质种类和性质不同则释药速度和吸收机制不同
E．一般溶液型灌肠剂比栓剂吸收迅速且完全
？
B．药物本身缺乏