11.医用电子体温计产品技术指导原则.doc

医用电子体温计产品注册技术审查指导原则
本指导原则旨在指导和规医用电子体温计类产品的技术审评工作，帮助审评人员理解和掌握该类产品原理/机理、结构、性能、预期用途等容，把握技术审评工作基本要求和尺度，对产品安全性、有效性作出系统评价。
本指导原则所确定的核心容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的，因此，审评人员应注意其适宜性，密切关注适用标准及相关技术的最新进展，考虑产品的更新和变化。
本指导原则不作为法规强制执行，不包括行政审批要求。但是，审评人员需密切关注相关法规的变化，以确认申报产品是否符合法规要求。
一、适用围
本指导原则适用于以直接接触方式间歇监控人体被测部位体温的医用电子体温计类产品，测量部位包括口腔、腋下或肛门等。根据《医疗器械分类目录》类代号为6820。
本指导原则围不包含红外体温计等间接测量法体温计、连续测量体温设备（结构形式及性能指标与本指导原则产品有较大差异）及带有测量体温功能（仅辅助功能）的其他设备，但在审查这些设备时也可参考本原则部分容。
二、技术审查要点
（一）产品名称的要求
医用电子体温计产品的命名应采用《医疗器械分类目录》或国家标准、行业标准中的通用名称，如：医用电子体温计。
（二）产品的结构和组成
医用电子体温计一般由探测器、传感器、CPU控制模块、显示模块、提示音模块、电源供应模块组成。
产品结构框图如下：
按键
显示屏
探测器
外壳
产品图示举例
（三）产品工作原理
放置在测量部分顶端的热敏电阻作为温度传感装置，当外界被测热源的温度发生改变时，热敏电阻的阻值将随之改变，部微处理器对测量回路中热敏电阻的阻值变化，进行换算、处理、修正后，将测量温度以数字的形式在显示屏上显示出来，同时蜂鸣音响，测量过程结束。
1．实测式的医用电子体温计原理如下：
当检出温度在一定值以上时（比如32℃），实测式体温计的测定程序开始，体温计显示实际检测到的温度。当体温计在一定时间（比如8秒）检测到的温度不再上升时，提示音响起，此时体温计所显示的温度值即为实测的温度。
温度上升曲线图
2．预测式的医用电子体温计原理如下：
当检出温度在一定温度以上时（比如30℃），且温度以一定的速率上升时，体温计的测定程序开始工作。之后，体温计继续测温，体温计部的微机能根据从临床得到的体温上升曲线，预测并演算平衡温度。过一定时间后，当温度上升趋于稳定，每一单位时间体温计检出温度的上升速率在规定值以下且预测值稳定，此时预测成功的提示音响起，体温计此时显示的温度即为预测温度。若在预测提示音响后继续测定，温度检测与预测演算也将继续进行，再过一段时间后，体温计开始显示实测温度（即体温计实际测得的最高温度）。当最后检测完成时，提示音响起，此时体温计显示的温度值即为实测的体温。
温度上升曲线图
（四）产品作用机理
因该产品为非治疗类医疗器械，故本指导原则不包含产品作用机理的容。
（五）产品适用的相关标准
表1相关产品标准
GB/T 21416-2008
医用电子体温计
GB/T 191-2008
包装储运图示标志
GB/T 2829-2002
周期检验计数抽样程序及表（适用于对过程稳定性的检验）
GB/T -2012
技术抽样检验程序 第1部分：按接收质量限（ALQ）检索的逐批检验抽样计划
GB -2007
医用电气设备 第1部分：安全通用要求
GB/T 14710-2009
医用电气设备环境要求及试验方法
GB/T -2011
医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验
GB/T -2003
医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验
GB/T -2005
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验
GB/T 9969-2008
工业产品使用说明书 总则
YY/T -2009
医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分：通用要求
YY 0505-2012
医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验
YY 0709-2009
医用电气设备 第1-8部分：安全通用要求 并列标准：通用要求 医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
上述标准包括了注册产品标准中经常涉及到的标准。不包括根据产品的特点所引用的一些行业外标准或其他标准。
产品适用及引用标准的审查可以分两步来进行。首先对引用标准的齐全性和适宜性进行审查，也就是审查注册产品标准中与产品相关的国家标准、行业标准是否进行了引用，以及引用是否准