贵定县人民医院麻醉药品管理制度.doc

***品、第一类精神药品管理制度为加强和规范我院***品和精神药品使用管理,保证临床合理需求,严防***品和精神药品流入非法渠道,根据国家《***品和精神药品管理条例》,制定我院***品和精神药品管理制度。一、***品、第一类精神药品的管理机构和人员1、我院建立由分管负责人负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构,指定专职人员负责***品、第一类精神药品日常管理工作。2、我院将***品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核,建立***品、第一类精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患。3、医院建立并严格执行***品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度,制定各岗位人员职责。日常工作由药剂科承担。4、***品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定,熟悉***品、第一类精神药品使用和安全管理工作。5、药剂科应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责***品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作,人员应当保持相对稳定。6、医务科应当定期对涉及***品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。二、***品、第一类精神药品的采购、储存1、药剂科应当根据本单位医疗需要,按照有关规定购进***品、第一类精神药品,保持合理库存。购买药品付款应当采取银行转帐方式。2、***品、第一类精神药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。3、在验收中发现缺少、缺损的***品、第一类精神药品应当双人清点登记,报我院负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。4、储存***品、第一类精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁。对进出专库(柜)的***品、第一类精神药品建立专用帐册,进出逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字,做到帐、物、批号相符。5、对过期、损坏***品、第一类精神药品进行销毁时,应当由药剂科向贵定县卫生食品药品监督局提出申请,在贵定县卫生食品药品监督管理局监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记。三、***品、第一类精神药品的调配和使用1、根据管理需要在门诊药房设置***品、第一类精神药品周转库(柜),库存不得超过本机构规定的数量。周转库(柜)应当每天结算。2、门诊、急诊、住院等药房发药窗口***品、第一类精神药品调配基数不得超过本院规定的数量。3、门诊药房应当相对固定发药窗口,并由专人负责***品、第一类精神药品调配。4、执业医师经培训、考核合格后,取得***品、第一类精神药品处方资格。5、开具***品、第一类精神药品使用专用处方。并执行下列规定:⑴、处方格式及单张处方最大限量按照***品、第一类精神药品的处方管理规定执行。⑵、***品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量;其他剂型处方不得超过3日用量;控缓释制剂处方不得超过7日用量。第二类精神药品