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物理化学实验问题详解1.doc


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一、溶液中的等温吸附五、,,其离解常数Ka=×,可用标准碱溶液直接滴定,化学计量点时反应产物是NaAc,是一种强碱弱酸盐,,酚酞的颜色变化围是8-10,滴定终点时溶液的pH正处于其,因此采用酚酞做指示剂,而不用***橙和***红。直到加入半滴NaOH标准溶液使试液呈现微红色,并保持半分钟不褪色即为终点。,因吸收了空气中的CO2,又变为无色。,以它测定醋酸的浓度,用酚酞做为指示剂,则测定结果会偏高。为使测定结果准确,应尽量避免长时间将NaOH溶液放置于空气中。七、,即初始溶液的浓度以及吸附平衡后的浓度都选择在合适的围。既要防止初始浓度过高导致出现多分子层吸附,又要避免平衡后的浓度过低使吸附达不到饱和。,溶液吸附必须在等温条件下进行,使盛有样品的磨口锥形瓶置于恒温器中振荡,使之达到平衡。本实验是在空气浴中将盛有样品的磨口锥形瓶置于振荡器上振荡。实验过程中温度会有变化,这样会影响测定结果。,活性炭在醋酸溶液中的吸附为单分子层吸附,可用Langmuir吸附等温式表征其吸附特性。用溶液吸附法测定活性炭比表面积,不需要特殊仪器,但测定过程中要防止溶剂挥发,以免引起测量误差。此外,由于忽略界面上被溶剂占据部分,因此由这一方法所测得的比表面积一般偏小。但由于方法简便,可以作为了解固体吸附剂特性的一种简便方法。八、思考题(供参考)?固体吸附剂吸附气体与从溶液中吸附溶质有何不同?答:吸附作用与温度、压力、溶剂、吸附质和吸附剂性质有关。固体在溶液中的吸附,除了吸附溶质还有溶剂,液固吸附到达平衡时间更长;固体吸附剂吸附气体受温度、压力及吸附剂和吸附质性质影响:气体吸附是放热过程,温度升高吸附量减少;压力增大,吸附量和吸附速率增大;一般吸附质分子结构越复杂,被吸附能力越高。?答:朗缪尔吸附等温式是一个理想的吸附公式,它代表了在均匀表面上,吸附分子彼此没有作用,而且吸附是单分子层情况下吸附达平衡时的规律性,有饱和吸附量值;弗罗因德利希吸附等温式属于真实吸附,是经验公式,但也有理论说明,θ围比Langmuir等温式要大一些,没有饱和吸附量值。?如何判断是否达到吸附平衡?答:提高振荡速度;滴定两次不同时间的醋酸浓度时,两次消耗NaOH体积相同,即可判断吸附已达到平衡。二、最大泡压法测定溶液的表面力注意事项:。、干燥,应保持垂直,其管口刚好与液面相切。,应取气泡单个逸出时的最大压力差。思考题:?答:因为如果将毛细管尖端插入到溶液部,毛细管会有一段水柱,产生压力Pˊ,则测定管中的压力Pr会变小,△pmax会变大,测量结果偏大。?选择毛细管直径大小时应注意什么?答:毛细管半径不能太大或太小。太大,Dpmax小,引起的读数误差大;太小,气泡易从毛细管中成串、连续地冒出,泡压平衡时间短,压力计所读最大压力差不准。一般选用毛细管的粗细在测水的表面力时Dpmax读数为500Pa~800Pa。?答:如果气泡出得很快,气泡的形成与逸出速度快而不稳定,致使读数不稳定,不易观察出其最高点而起到较大的误差。,为什么要取一标准物质?本实验中若不用水作标准物质行不行?最大气泡法的适用围怎样?答:由于毛细管的半径较小,直接测量R误差较大。通常用一已知表面力为的液体(如水、甘油等)作为参考液体,实验测得其对应的最大压力差为。可得被测液体的表面力σ1=σ2*(△p1/△p2)=K△p1。本实验中用DMP-2B型数字式微压差测量仪测量,该仪器可直接显示以Pa为单位的压力差。不行,试验中要求由稀到浓测定不同浓度正丁醇溶液的△p,且如果用其他物质作标准物质,若有残留,对后面实验可能产生影响。最大气泡法:非常适用于测量表面力随时间的变化,测量气泡最高的压力。,有哪些因素将会影响测定结果的准确性?答:装置漏气;毛细管尖端不平整或有异物堵塞;要求毛细管与液面相切,但实际中可能做不到,毛细管插入液面的深浅不一,或不垂直;表面吸附量Г是指单位面积的表层中所含溶质的量与具有相同质量溶剂的本体溶液中所含溶质的量之差,因此,当浓度较低时,由于溶质优先排布在溶液表面层,使Г随浓度增加而增加,但当浓度增大到一定值后,再增加溶质浓度,必定使

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