有机化学(第五版)李景宁主编.docx


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《有机化学》(第五版,李景宁主编****题答案第一章3、指出下列各化合物所含官能团的名称。(1) CH CH=CHCH33答:碳碳双键(2) CH CH Cl 答:卤素(***)3 2(3) CH CHCH33OH 答:羟基(4) CH CH C=O 答:羰基 (醛基)3 H3(5) O 答:羰基 (***基)(6) CH CH COOH 答:羧基3 2(7) NH2 答:氨基(8) CH -C≡C-CH 答:碳碳叁键3 34、根据电负性数据,用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。答:6、下列各化合物哪个有偶极矩画出其方向(1)Br2(2) CH Cl2 2(3)HI   (4) CHCl (5)CH OH    (6)CH OCH3 3 33答:以上化合物中(2)、(3)、(4)、(5)、(6)均有偶极矩(2) H2C(6) H3CCl (3) H   IO    CH3(4) HC   Cl3 (5) H3C   OH7、一种化合物,在燃烧分析中发现含有 84%的碳[Ar(C)=]和 16 的氢[Ar(H)=],这个化合物的分子式可能是(1)CH O (2)C H O4 6 142(3)C H716(4)C H610(5)C H1422答:根据分析结果,化合物中没有氧元素,因而不可能是化合物(1)和(2);在化合物(3)、(4)、(5)中根据碳、氢的比例计算(计算略)可判断这个化合物的分子式可能是(3)。第二章****题解答1、用系统命名法命名下列化合物(1)2,5-二***-3-乙基己烷(3)3,4,4,6-四***辛烷(5)3,3,6,7-四***癸烷(6)4-***-3,3-二乙基-5-异丙基辛烷2、写出下列化合物的构造式和键线式,并用系统命名法命名之。(3)仅含有伯氢和仲氢的 C H512答:符合条件的构造式为 CH CH CH CH CH ;3 2 2 2 3键线式为; 命名:戊烷。3、写出下令化合物的构造简式(2)由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃答:CH CH CH CH CH(CH )3 2 2 2 32(4) 相对分子质量为 100,同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃答:该烷烃的分子式为 C H 。由此可以推测同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃的7 16构造式为(CH ) CCH(CH )3 3 32(6) 2,2,5-trimethyl-4-propylnonane (2,2,5-三***-4-丙基壬烷)nC3H7 H3CH3 CH38、将下列烷烃按其沸点由高至低排列成序。(1) 2-***戊烷 (2) 正已烷 (3) 正庚烷 (4) 十二烷答:对于饱和烷烃,随着分子量的逐渐增大,分子间的范德华引力增大,沸点升高。支链的存在会阻碍分子间的接近,使分子间的作用力下降,沸点下降。由此可以判断,沸点由高到低的次序为:十二烷>正庚烷>正己烷>2-***戊烷。[(4)>(3)>(2)>(1)]10、根据以下溴代反应事实,推测相对分子质量为 72 的烷烃异构式的构造简式。答:相对分子质量为 72 的烷烃的分子式应该是 C H 。溴化产物的种类取决于烷5 12烃分子内氢的种类(指核磁共振概念中的氢),既氢的种类组与溴取代产物数相同。(1)只含有一种氢的化合物的构造式为(CH ) CCH3 3 3(2)含三种氢的化合物的构造式为 CH CH CH CH CH3 2 2 2 3(3)含四种氢的化合物的构造式为 CH CH CH(CH )3 2 3214、答:(1)在此系列反应中,A 和 C 是反应物,B 和 E 为中间产物,D 和 F 为产物。(2)总反应式为 2A + C→D + 2F -Q(3)反应能量变化曲线草图如图 2-2 所示。15、下列自由基按稳定性由大至小排列成序。答:同一类型(如碳中心)自由基的稳定性大小直接取决与该中心原子与氢间的共价键的解离能大小。解离能越低,产生的自由基越稳定。因此,可以推测下列自由基的稳定性次序为(3)>(2)>(1)第三章1、写出戊烯的所有开链烯异构体的构造式,用系统命名法命名之,如有顺反异构体则写出构型式,并标以Z、E。H H H CH3C=C C=C解: CH2=CH-CH2CH2CH3 H3CH2C CH3H3CH2C     H1-戊烯 (Z)-2-戊烯 (E)-2-戊烯CH2=C-CH2CH3CH3CH2=CH-CHCH3CH3CH3-CH=C-CH3CH32-***-1-丁烯 3-***-1-丁烯 2-***-2-丁烯。2、命名下列化合物,如有顺反异构体则写出构型式,并标以Z、E。(1) 2,4-二*** -2-庚烯 (5) Z-3,4-二***-3-庚烯(6)E-3,3,4,7-四*** -4-辛烯3、 写出下列化合物的构造式(键线式)。(1) 2,3-dime

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  • 时间2020-09-21
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