gmp认证计算机化系统验证管理规程.doc

名称计算机化系统验证管理规程编号SMP-QA-XX版本号XX制定人/日期部门审核人/日期QA审核人/日期批准人/日期生效日期QA经理/:本规程是对与GMP相关的计算机控制系统的用户需求及其设计、安装、运行的正确性稳定性以及工艺适应性的测试和评估,以证实该计算机控制系统能达到设计要求及规定的技术指标,且能够长期稳定工作。:本规程适用于被确定为与GMP相关的计算机控制系统的验证管理,此类计算机控制系统主要用于物料控制及管理、实验室设备控制及信息管理、生产工艺及控制、生产工艺设备控制、公用设施控制。:负责验证方案及报告的审核批准,并确保按照验证方案实施,参与验证偏差调查及变更审批,并负责将验证报告归档保存,组织供应商审计。:负责制订用户需求和验证方案,参与系统的验收、安装及组织并落实安装确认、运行确认、性能确认,参与验证偏差调查及变更审核,参与供应商审计。:负责筛选供应商并参与供应商审计。:参与URS和验证方案的制定,参与验证偏差调查及变更审核,参与供应商审计。:由硬件、系统软件、应用软件以及相关外围设备组成的,可执行某一功能或一组功能的体系。本文计算机控制系统包括PLC控制系统。:以人类可阅读的形式(编程语言)表示的初始的计算机程序,在计算机执行之前,需译成机器可阅读的形式(机器语言)。:见附录。、质量保证部、设备工程部、IT及使用部门所组成。 使用部门:负责制订用户需求和验证方案,参与系统的验收、安装及组织和落实安装确认、运行确认、性能确认,参与验证偏差调查及变更审核。质量保证部:负责验证方案及报告的审核批准,并确保按照验证方案实施,参与验证偏差调查及变更审批,并负责将验证报告归档保存,组织供应商审计。采供贮运部:负责筛选供应商并参与供应商审计。工程部信息管理岗:参与URS和验证方案的制定,参与验证偏差调查及变更审核,参与供应商审计。、复杂性和创新性,对计算机系统进行分类,通过对系统进行分类来协助确定验证活动和文件范围,软件分类如下:,如:WindowsXP/7,Linux,MacOS。基础软件工具,包括网络监控软件、批处理作业计划工具、安全软件、防病毒软件、配置管理工具。确认名称及版本号,按照所批准的安装规程验证正确的安装方式。。其中既包括不可被配置的系统,又包括虽可配置但只使用默认配置的系统。如:基于中间件的应用程序,COTS软件,仪表仪器。简化的生命周期方法;URS;记录版本号验证正确安装方式;基于风险的供应商评估;记录版本号,验证正确的安装方式;基于风险进行测试;有用于维持系统符合性的规程。。其中包括配置预先设计的软件。如企业资源计划系统(ERP)、实验室信息系统(LIMS)。生命周期法;基于风险的供应商评估,证明供应商有合适的质量控制体系;记录版本号,验证正确的安装方式;进行基于风险的测试;有用于维持系统符合性的规程。。客户定制开发包括一个完整的系统或对现有系统进行延伸。此类软件也包括可配置的客户软件。与上相同,加上更严格的供应商评估审计;贯穿于整个生命周期的文档资料。计算机硬件分类:、输出设备,如标准个人计算机,打印机、条码扫描仪、程序控制系统(PLC、SCADA系统)、服务器、网络硬件以及有标准硬件组成的设备。通过文件记录下生产厂家或供应商的详情、序列号和版本号;IQ安装确认;适用配置管理和变更控制。。包括上述内容;DS设计说明;验收测试;基于风险的评估对供应商进行审计。,不能简单的划分为某一类,应根据其每一个模块开发程度进行分类。,应始于系统初期的定义和设计阶段,终止于系统无使用价值,伴随着系统发展的整个生命周期。计算机控制系统的验证一般涵盖以下几个过程,根据计算机控制系统的具体情况进行具体确定。..2使用部门确定要验证的计算机控制系统所属分类。..3按软硬件的分类