松江鲈遗传多样性分析-本科毕业论文.docx

松江鲈遗传多样性分析-本科毕业论文.docx本科毕业论文题目 松江鲂遗传多样性分析系(院) 生物与食品工程系年级2004级专业生物科学(师范)班级(2)班学号060104210学生姓名鲍峰指导教师郁建锋职称讲师论文提交日期 2008年6Z15EI松江餉遗传多样性分析摘要本研究通过正交实验设计,分别从TagDNA聚合酶、Mg2+>dNTPmix和引物4种PCR原料因素的3个水平,筛选并确立了松江ISSR-PCR反应最佳体系,并通过温度梯度PCR,确立了适于的退火温度。结果表明,利用所建立的ISSR・PCR反应体系,对松江餉样本进行检验,获得了清晰、重复性好、多态性高的DNA谱带。从77个ISSR引物屮筛选出4个引物,对松江餉2个群体(辽宁丹东野牛群体、河北秦皇岛F1代人工繁育群体)共48个样品进行扩增,共得到44个清晰的扩增位点,其小多态性位点37个,%。Popgene分析结果表明:丹东野牛群体的遗传多样性水平(P=%,,)略高于人工繁育群体的遗传多样性水平。,,;;,松江鲂个体不以地理群体分别聚类,无明显分支。研究表明松江缈种群的遗传多样性处于屮等水平,2个群体的遗传分化尚未达到种群的分化水平。本文从分子遗传学入手,采用TSSR分子标记技术分别对松江餉的野牛与人工繁育群体进行遗传多样性研究,为其种质资源的科学管理、研究野牛松江餉的遗传背景和比较野牛群体与人工繁育群体Z间的遗传差异以及探讨由于辽东半岛沿岸带有较多松江鲂分布而产牛的基因交流对2个群体遗传结构的影响提供了重要理论依据。关键词:icdiversityoftwopopulations(24wideindividualsfromtheYaluRiver,and24culturedindividualsfromtheQinhuangIsland).Inthisstudy,orthogonaldesignwasusedtooptimizeISSRamplificationsystemonTrachidermusfasciatusHeckelinfourfactors(TaqDNApolymerase,dNTP,primer,Mg2*)・Andtheoptimalannealingtemperature51°CforISSR-(24wideindividualsfromtheYaluRiver,and24culturedindividualsfromtheQinhuangIsland)werestudiedusingtheinter-simplesequencerepeat(ISSR),amongwhich44fragments(%)(P),Nei^sgenediversityandShannon'icvariationofthewildpopulation(P=%,h=,1=),theintcr-populationsNci,,andUPGMAanalysisshowedthatthe48individualswerenotdividedintotwoclusterscorrespondingtothetwopop