文件管理 GMP试题.doc

文件管理GMP试题一、填空题文件就是的基本要素。企业必须有内容正确的书面质量标准、生产处方与工艺规程、操作规程以及记录等文件。文件的内容应当与、等相关要求一致,并有助于追溯每批产品的历史情况。文件的起草、修订、审核、批准均应当由适当的人员并注明。应当尽可能采用生产与检验设备自动打印的记录、图谱与曲线图等,并标明产品或样品的、与记录设备的信息,操作人应当签注与。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其她重要文件应当保存。6、工艺规程的制定应当以的工艺为依据。7、批生产记录的每一页应当标注产品的、与。8、厂房、设备、、与记录应当有编号(或代码),并制定编制编号(或代码)的操作规程,确保编号(或代码)的唯一性。9、企业应当建立文件管理的操作规程,系统地设计、制定、审核、批准与发放文件。与本规范有关的文件应当经部门的审核。10、在生产过程中,进行每项操作时应当记录,操作结束后,应当由生产操作人员确认并签注姓名与日期。11、批包装记录应当依据中与包装相关的内容制定。12、原版文件复制时,不得产生任何差错;复制的文件应当。13、文件应当存放、条理分明,便于查阅。14、每批药品应当有批记录,包括、批包装记录、与药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。15、每批产品或每批中部分产品的包装,都应当有批,以便追溯该批产品包装操作以及与质量有关的情况。选择题文件应当标明()。文字应当确切、清晰、易懂,不能模棱两可。题目B、种类C、目的D、目的E、文件编号与版本号物料的质量标准应当包括()物料的基本信息B处方C经批准的供应商D有效期或复验期E贮藏条件3、批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的()。A名称B规格C包装形式D批号E包材批号4、制剂的工艺规程的内容至少应当包括()A生产处方B生产操作要求C包装操作要求D物料经批准的供应商E取样、检验方法判断题记录填写的任何更改都应当签注姓名与日期,并使原有信息仍清晰可辨,必要时,应当说明更改的理由。记录如需重新誊写,需要把原记录销毁。()每批药品应当有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录与药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由生产部门负责管理,至少需保存至药品有效期后二年。()使用电子数据处理系统的,只有经授权的人员方可输入或更改数据,更改与删除情况应当有记录;应当使用密码或其她方式来控制系统的登录;关键数据输入后,应当由她人独立进行复核。()原版空白的批生产记录应当经生产管理负责人与质量管理负责人审核与批准。()批生产记录的复制与发放均应当按照操作规程进行控制并有记录,每批产品的生产可发放多份原版空白批生产记录的复制件。()6、分发、使用的文件应当为批准的现行文本,已撤销的或旧版文件还可在工作现场出现。()7、记录应当及时填写,内容真实,字迹清晰、易读,容易擦除。()8、物料与成品应当有经批准的现行质量标准;中间产品与待包装产品无需有质量标准。()9、工艺规程不得任意更改。如需更改,应当按照相关的操作规程修订、审核、批准。()10、文件应当定期审核、修订;文件修订后,应当按照规定管理,防止旧版文件的误用。()11、物料与成品应当有经批准的现行质量标准;必要时,中间产品或待包装产品也应当有质量标准。()简答题成品的质量标准应当包括哪些内容?2、工艺规程中的生产处方需包括什么内容?3、