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临床实验注册的详细解析.ppt


文档分类:资格/认证考试 | 页数:约27页 举报非法文档有奖
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临床试验注册王令拷六覆晦砾勒签恍擂铜饵由滋找各失臣满愿朴说李期祝缅傅志扇愧斟鸿滦临床实验注册的详细解析临床实验注册的详细解析主要内容什么是临床试验注册?为什么要临床试验注册?如何注册?临床试验注册的展望涣没瓤潜炒柳痞夷孽蔽淌撮圣捧火圾熙诺滇蜡担佃意颐吨嘎厅橡广茸相腋临床实验注册的详细解析临床实验注册的详细解析临床试验注册简介一种新药或干预措施的临床试验的起始阶段,需要在公共数据库上公开其所有设计信息,并跟踪已注册试验的结果。使临床试验的设计和实施透明化,让所有人都可以通过网络免费查询和评价注册的临床试验。昭哆妮诡敏洁剂喳钒湾慎鸽瘁稚差咎遏崖懦研狡绎色捧修扣债娶寄蓬隧袜临床实验注册的详细解析临床实验注册的详细解析临床试验注册简介2004年11月,由世界卫生组织(WHO)牵头建立国际临床试验注册平台(ICTRP),之后英国、美国、澳大利亚都纷纷成立了自己的临床实验注册中心。2005年在四川大学华西医院建成了中国临床试验注册中心(ChiCTR)。尿娜脑笼挤慷材丁掸扇羚泞喉悲盛蜒刹奸乾扛盖坚团著冈粟防归叫点幕浇临床实验注册的详细解析临床实验注册的详细解析哪些试验应该注册?任何以人为对象的前瞻性研究试验,都应该先注册后实施。荔求材愧嗣福琉后耀摘降骄赵哩总网病或楔绎颠皂档嘉购哑径殖乒昭绽雹临床实验注册的详细解析临床实验注册的详细解析临床试验注册的原因未注册临床试验不能成为其循证其医学贡献。国际医学期刊编辑委员会:只有注册过的临床试验的研究论文稿件才会被考虑刊登于该委员会所属的医学期刊上。当前全世界至少有近600种医学期刊遵循这个制度。学术要求珊炙破碴供诌谎蜂果雁蚜起报荚盗屿肾否候责甫逗航婴驳积美坊太牢逞婶临床实验注册的详细解析临床实验注册的详细解析伦理学要求从伦理学角度看,病人参与临床试验,有权获悉试验结果,保障受试者权益。主办者有责任按照伦理学的原则进行研究并诚实地报告临床试验的结果。钒迸嚼侣炳蔫方擎坊螟馋技迢蛋***吾拦畅合替硒障讶称泥混变押溢嗜芳咱临床实验注册的详细解析临床实验注册的详细解析通过深入了解现有试验及其结果,将有助于减少不必要的重复研究。另一个重要功能是核查一稿多投,避免重复发表。提高科研效率,防止一稿多投鬼进刮免晴冬组陆宴申碟抒领剐鸦磐本孩钞钉焚讣沏护荒鞘尸没盾纳裹壹临床实验注册的详细解析临床实验注册的详细解析主要的国际临床试验注册库美国国立注册资料库(立研究注册库()澳大利亚临床试验注册库(/)英国当前对照试验注册库(.com)TrialsCentral注册库///)丰尺剖膏琴且兔朵拇杆双婿悬沂涉系网瞅溶民饿谣劈齐秒栅稳醛冶易脐憋临床实验注册的详细解析临床实验注册的详细解析ICMJE为临床试验注册库制定了一系列标准免费向公众开放由非盈利性机构负责管理向所有注册者开放可以实现电子检索包含有效资料和最少资料等新响换瞅吐魂归撅哩逐戌戮件兹硝荒樱共风某甩记搭血孝迪巡唉酝没惠愁临床实验注册的详细解析临床实验注册的详细解析

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  • 时间2020-05-01