玫瑰组织培养试验设计材料与方法1实验材料以'XXX'玫瑰带腋芽茎段为实验材料2实验方法实验流程:取材一消毒灭菌〜初代培养(7〜30d)-增殖培养(15〜30d)f生根培养(25〜30d)->驯化(10〜12d)->,在晴天丄午的12:00,采集生长健壮、无病虫害且具有5〜6个腋芽的枝条。,用自来水冲洗30min后置于超净工作台上,75%酒精浸泡Imin,无菌水冲洗3〜5遍,0」%升***(添加吐温■20)消毒lOmim无菌水冲洗3〜5遍,在培养皿屮将材料切成约1cm长的单腋芽茎段并对其进行编号,枝条由上到下依次分为第1芽、第2芽、第3芽……o(从玫瑰基部剪下芽,置于■小烧杯屮,用洗衣粉清洗后在口来水下冲洗2小时以丄。在超净台丄,用75%酒精快速浸泡20〜30秒,%升***溶液浸泡5分钟,无菌水浸洗4次,每次约1〜2分钊供接种备用。)(选取无病虫害、生长健壮、带腋芽的枝条,用流水冲洗涮净,在超净工作台也切成带一个腋芽长1cm左右的茎段,用70%酒精浸泡5~10s,0・1%的HgC12灭菌8〜12min,最后用无菌蒸憾水冲洗5遍。)+6-++(1/3MS+6-+)将预处理好的‘XXX’玫瑰的单腋芽茎段接种于初代培养基上。培养温度为(24±1)°C,光照强度3000lx,光照12h/+6-++(MS++)(MS+6-++蔗糖40mg/L+琼脂6g/L)将初代培养30d的,XXX,玫瑰组培苗,切为约lcm长的茎段,分别接种于增殖培养基上。培养温度为(24±1)°C,光照强度3(X)()lx,光照I2h/+++(MS++)(1/
玫瑰组织培养试验设计 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.