杂环化合物.ppt

3、糠醛的制备及特性1、杂环化合物的分类和命名4、吡啶的结构和性质2、五元杂环化合物的结构和性质开始讲课本课要点总结作业5、喹啉与异喹啉复****返回总目录第三十三讲——要点复****一、重氮盐的制备——重氮化反应注意:1、不能直接用HNO22、无机强酸要稍过量3、控制低温0—50C4、反应终点二、芳香重氮盐的性质及应用1、取代:重氮基被—X、—H、—OH、—CN取代2、偶合反应:重氮组分/偶联组分/偶氮化合物(酚类+重氮盐)最佳反应条件:PH=8~10(芳***+重氮盐)最佳反应条件:PH=5~7维生素B6维生素C咖啡因第十三章杂环化合物有环状结构单元,环中包括其它杂原子。与相应的脂肪族化合物接近!本章主要讨论具有芳香性的杂环化合物第一节杂环化合物的分类和命名一、分类单杂环稠杂环★二、命名1、母体杂环的命名(音译法)呋喃噻吩吡咯吡啶喹啉吲哚异喹啉嘌呤2、含取代基杂环的命名(1)编号原则从杂原子开始编号,并尽可能使取代基的位次较小。咪唑从杂原子开始,以O→S→N为序,使杂原子编号最小。若含两个相同杂原子,使杂原子的编号尽可能小,并使杂原子上连有H原子或取代基的杂原子的位次最小。特殊编号1,3,7-三***-2,6-二氧嘌呤2-***-5-乙基呋喃1,4–二***-5-溴咪唑5-***噻唑(2)命名原则杂环为母体2-呋喃甲醛(糠醛)3-(2-噻吩)丙烯酸5-喹啉磺酸环上有-CHO、-COOH、--COOR、-SO3H时,常以醛、羧酸、酯、磺酸为母体。第二节五元杂环化合物一、 结构和芳香性——呋喃、噻吩和吡咯。1、π电子数=6,有芳香性。2、亲电取代比苯容易3、π电子云非均匀分布,杂环稳定性不如苯。苯>噻吩>吡咯>呋喃离域能:1511218866二、性质1、鉴别反应绿色红色蓝色亮红色3、亲电取代反应实验数据:α-H被取代的相对速率亲电取代反应活性:吡咯>呋喃>噻吩>苯用于分离!P561思考:从煤焦油中分离出来的苯常含有少量的噻吩如何进行分离?