博利康尼、普米克令舒及沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察.doc

博利康尼、普米克令舒及沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察.doc博利康尼、普米克令舒及沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察[摘要]目的:探讨博利康尼、普米克令舒与沐舒坦联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法:入选64例患者,随机分为治疗组和对照纟H.,治疗纟R给予博利康尼、普米克令舒及沐舒坦雾化液以6、8L/min氧气驱动雾化吸入,2次/d;对照组给予常规雾化吸入。7~10d为1个疗程,比较两组治疗后的疗效。结果:两组临床疗效比较,羌异具有统计学意义。结论:博利康尼、普米克令舒及沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗AECOPD疗效好,不良反应少,经济实用。[关键词]普米克令舒;博利康尼;沐舒坦;氧气驱动雾化吸入[中图分类号][文献标识码]B[文章编号:1674-4721(2009)07(b)-069-02慢性阻塞性肺疾病(COPD)是呼吸系统疾病屮的多发病严重影响患者的劳动力和生活质量。我科应用博利康尼、普米克令舒及沐舒坦雾化吸入治疗AECOPD取得了很好的疗效,现报道如下:'、2008年收治的AECOPD患者64例,其屮男性33例、女性31例,年龄50〜78岁。64例患者均符合AECOPD诊断标准[1]。将入选患者随机分为治疗组(n二:34)和对照组(n=30)o治疗组:男性16例、女性18例,平均(63土8)岁,COPD病史(11・4土5・9)年;对照组:男17例、女13例,平均(64±14)岁,COPD病史()年。入选患者中排除药物过敏者,有严重心、肝、肾功能及血液系统异常者,患者不易合作或精神不正常者。两组患者年龄、性别构成、病史、病程比较,差异均无统计学意义(P>)。,治疗组:用沐舒坦2ml+普米克令舒2ml+W利康尼1讷+生理盐水4ml行氧气驱动雾化吸入,将氧气驱动雾化器肓接连接在吸氧装置上,在药罐内加入药液,打开氧气开关设定氧流量6〜8L/min,当雾化器内出现大量白雾时,将雾化器喷嘴放入患者口屮,嘱患者闭紧双唇深吸气,持续时间15〜20min,每口1〜2次,7〜10d为1个疗程,雾化后清水漱口。对照组:用生理盐水10ml+(i-糜蛋白酶4000单位+庆大霉素8万单位+地塞米松5mg行超声雾化吸入,持续时间及疗程同观察组。、呼吸频率、咳嗽咳痰情况、肺部音变化、血气分析、血常规、排痰量、痰黏稠情况。显效:排痰效果显著,分泌物量明显减少,咳喘症状消失,肺部音消失。有效:排痰效果好,分泌物量减少,咳喘症状减轻,肺部音减少。无效:排痰效果不明显,分泌物量无改变,共至由少到多,咳喘症状无减轻,肺部音增多。,疗效比较用X2检验,治疗前后指标比较采用t检验,P〈。:显效25例,有效6例,无效3例,%;对照组:显效15例,有效7例,无效8例,%o两组总有效率比较,差异具有统计学意义(P〈)。、咳嗽咳痰、喘息和肺部音持续时间较对照组明显缩短(P<)o3讨论普米克令舒是吸入性类怔I醇激素,是目前唯一可以用来雾化的激素,有报道吸入3h示