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[考研辅导]内蒙古农业大学有机化学考研方程式.docx

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氧化反应(完全氧化、部分氧化);热裂解反应。烷烃卤代反应:自由基反应(引发、增长、终止)氢原子的活性:叔>仲>伯(5:4:1)(1600:82:1);卤素活性:Cl2>Br2硝化反应:HNO3/400oC,气相硝化(RNO2);***磺酰化反应:SO2Cl2orSO2+Cl2(RSO2Cl);亲电加成氧化反应X2HXH-OH/(OAc)2/ROH、H2O、RCOOH等X--S-R其他催化氧化(PdCl2-CuCl2、NH3)KMnO4orKCr2O7orOsO4α-H的取代、催化氢化、聚合马氏规则,反马氏(过氧化物or强吸电子基)顺式加成、区域选择性马氏规则马氏规则卤代醇进一步反应生成环氧乙烷烯烃RCOOOHorH2O2orAg/O2炔烃与烯烃相比:亲电加成反应:炔<烯亲核加成反应:炔>烯催化氢化反应:炔>烯氧化反应:炔<烯端炔:活泼氢取代萘的亲电取代反应定位规律:(1)原取代基为第一类定位基并在α-位,新取代基主要进入同环α-位,也有进入原取代基邻位的。(2)原取代基为第一类定位基并在β-位,新取代基主要进入同环α-位。(3)原取代基为第一类定位基时,新取代基进入异环的α-位(5-位或8-位)。(4)注意:F-C酰化和磺化反应时有特殊现象,新取代基的导入位置与溶剂、温度有关。

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