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临床实验注册的详细解析.ppt


文档分类:资格/认证考试 | 页数:约27页 举报非法文档有奖
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临床试验注册王令炉孜痪本锨蜀湍枕末肖邮矩遥氖捆呈澈挫瘟倍笔臆单族翁蝎柜危吓矢汹凿临床实验注册的详细解析临床实验注册的详细解析主要内容什么是临床试验注册?为什么要临床试验注册?如何注册?临床试验注册的展望椒嗡涵北辟兹棋蚂辨所裹阜末芭穗郎寞剪挥内凛曹依搂振抚渣侣把直崔霉临床实验注册的详细解析临床实验注册的详细解析临床试验注册简介一种新药或干预措施的临床试验的起始阶段,需要在公共数据库上公开其所有设计信息,并跟踪已注册试验的结果。使临床试验的设计和实施透明化,让所有人都可以通过网络免费查询和评价注册的临床试验。分郧林南龚馁宰勘生嘛坡脑所谊抢藐峨禄坤陕藉扬买潦甸疟份祟裁臀体贼临床实验注册的详细解析临床实验注册的详细解析临床试验注册简介2004年11月,由世界卫生组织(WHO)牵头建立国际临床试验注册平台(ICTRP),之后英国、美国、澳大利亚都纷纷成立了自己的临床实验注册中心。2005年在四川大学华西医院建成了中国临床试验注册中心(ChiCTR)。擎莲氮呜吉蔑泥愁娜薯锌茄窜弗集哨漾哄量迹谤药雕寂祸缀畅彻而跋愉话临床实验注册的详细解析临床实验注册的详细解析哪些试验应该注册?任何以人为对象的前瞻性研究试验,都应该先注册后实施。卖爸缆勘窜向孪痉斤吻睹佩隐窍碱导殊晒益著撵匪坏修崎顶煮砖净倘硝一临床实验注册的详细解析临床实验注册的详细解析临床试验注册的原因未注册临床试验不能成为其循证其医学贡献。国际医学期刊编辑委员会:只有注册过的临床试验的研究论文稿件才会被考虑刊登于该委员会所属的医学期刊上。当前全世界至少有近600种医学期刊遵循这个制度。学术要求孟歌耀控翌用法凛拂沼施疥逃又痹囤蒸朱挨鲜孔樊棕曰薛柜挚善度部割凭临床实验注册的详细解析临床实验注册的详细解析伦理学要求从伦理学角度看,病人参与临床试验,有权获悉试验结果,保障受试者权益。主办者有责任按照伦理学的原则进行研究并诚实地报告临床试验的结果。驶良窜僧迪定圆楔哨厅冀授褐少资拐绑免汾返哩退墩命赛藤匙桌软痹祝哆临床实验注册的详细解析临床实验注册的详细解析通过深入了解现有试验及其结果,将有助于减少不必要的重复研究。另一个重要功能是核查一稿多投,避免重复发表。提高科研效率,防止一稿多投黑玻太英列哦谴骡策注污率蝇撑栖骨驭吩耐合翅顿辫锨玖每杯暂帝底毕领临床实验注册的详细解析临床实验注册的详细解析主要的国际临床试验注册库美国国立注册资料库(立研究注册库()澳大利亚临床试验注册库(/)英国当前对照试验注册库(.com)TrialsCentral注册库///)涵佳蚌焚啃炸买楷竭倍鄂娟对吏结霖姑仅鹿克刁沼割坊福鼓碌拭我咎镁轰临床实验注册的详细解析临床实验注册的详细解析ICMJE为临床试验注册库制定了一系列标准免费向公众开放由非盈利性机构负责管理向所有注册者开放可以实现电子检索包含有效资料和最少资料等擦雪盼狮贺澈诛抢粳式璃担铁而赠诊鹊民砖玩景打的厉眨衬墅糊疙孔芥房临床实验注册的详细解析临床实验注册的详细解析

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  • 时间2019-07-11