破伤风梭菌.doc

薇蚅实验四厌氧菌薅一、破伤风梭菌、产气荚膜梭菌和肉毒梭菌聿(一)、产气荚膜梭菌、肉毒梭菌的形态特点、培养特性和鉴别要点。、产气荚膜梭菌和肉毒梭菌的分离培养过程、鉴别的一般原则和常用方法。、产气荚膜梭菌和肉毒梭菌的外***毒性动物实验。螃(二)、产气荚膜梭菌、肉毒梭菌菌种及其形态示教片。、血琼脂培养基、牛乳培养基、五糖(葡萄糖、乳糖、麦芽糖、甘露醇、蔗糖)发酵管、牛心脑浸液肉汤与琼脂、脂酶培养基。卵黄琼脂、溴甲酚紫牛乳培养基。(一套)、芽胞染色液(石炭酸复红、95%酒精、碱性美蓝)、焦性没食子酸、100g/L氢氧化钾、溴甲酚紫;产气荚膜梭菌抗血清、肉毒梭菌多价抗血清、索氏梭菌抗血清;20g/L尿素L-色氨酸、***盐还原试剂、欧氏试剂、美蓝指示剂。、家兔、无菌注射器、无菌吸管、滴管、中、小试管、消毒纱布块;固体石蜡或凡士林、酒精灯、三角架、碘酒、酒精、生理盐水、蒸馏水;剪刀、镊子、玻片、药勺、钯粒;厌氧袋、厌氧罐、离心机、水浴锅等。肀(三)(1)形态观察观察破伤风梭菌示教片,其繁殖体型为革兰阳性细长杆菌,散在排列,芽胞型的芽胞呈正圆形,位于菌体顶端,直径大于菌体,使芽胞和菌体呈鼓槌状;该菌鞭毛为周身鞭毛。袃(2)培养物观察破伤风梭菌在疱肉培养基中生长缓慢,厌氧培养2~7天后其生长现象为培养液变混浊,产酸,肉渣部分消化微变黑,有少量气体。生成的***硫醇、H2S等使培养物变臭。衿破伤风梭菌在血琼脂平板上形成圆形、扁平的菌落。菌落中心结实,周边疏松似“羽毛状”。菌落周围有α溶血环,培养时间延长可变为β溶血环。羆(3)生化反应将五糖发酵管与牛乳培养基置水浴锅中加热。热煮沸10min,迅速冷却。以无菌吸管吸取破伤风梭菌纯培养物,分别滴加。于牛乳培养基与五糖发酵管中,接种毕,在液面上加一薄层熔化的石蜡。经37℃孵育24~48h,观察结果。结果破伤风梭菌五糖(葡乳麦甘蔗)均不分解,牛乳培养基无变化。”袇(4)破伤风梭菌芽胞染色法蚅①原理芽胞具有厚而致密的壁,透性低,不易着色,芽胞染色法就是根据芽胞既难以染色而一旦染上后又难以脱色的特点设计的。所以芽胞染色法都基于同一个原则,采用袂着色力强的染料,并加热以促进标本着色,然后使菌体脱色,而芽胞上的染料仍保留,经复染后,菌体和芽胞呈现不同的颜色。肆②方法:,干燥,火焰固定;,用微火加热至染料冒蒸汽(切勿煮沸)维持3~5min,加热过程要随时添加染液,勿让标本干涸,待玻片冷却后,水洗;%酒精脱色30s~1min,水洗:④滴加碱性美蓝液复染30s~lmin,水洗。⑤干燥后,镜检。羄③结果:芽胞染呈红色,菌体染呈蓝色。(1)形态观察产气荚膜梭菌镜下检查为革兰染色阳性粗大杆菌,两端钝圆,散在或短链状排列;荚膜染色法可见肥厚荚膜;芽胞卵圆形,与菌体等宽,位于菌体中央或次未端。膆(2)培养物观察产气荚膜梭菌在疱肉培养基中呈现混浊生长,肉渣呈粉红色,不被消化,产气甚多;在血琼脂平板上多数株有双层溶血环;高层葡萄糖琼脂培养管中,可见气体产生,使琼脂有断裂分层现象。莄(3)生化反应螄①五糖发酵试验:将五糖发酵管置水浴中加热煮沸10rnin,迅速冷却。以无菌吸管吸取产气荚膜梭菌纯培养物,分别滴加于五糖发酵管中,接种后,在液面上加一薄层熔化的石蜡。经35℃孵育24~48h,观察结果。结果葡萄糖、乳糖、麦芽糖、蔗糖均分解,产酸产气。:产气荚膜梭菌能迅速分解乳糖产酸,使酪蛋白凝固,并产生大量气体,将凝固的酪蛋白冲散形成分散的海绵状碎块,并将培养基表面的石蜡冲至试管塞处。此为汹涌发酵现象。:甩无菌吸管(或接种环)取产气荚膜梭菌疱肉培养物接种于溴甲酚紫牛乳培养基,置35℃孵育18~24h,观察结果。:一般于孵育6h后即可发生,产气荚膜梭菌迅速分解乳糖,产酸产气,酪蛋白被酸凝固,形成凝块与乳清,凝块被产生的大量气体冲击,形成分散的海绵状碎块,将部分培养基冲至试管口塞处。这种气势凶猛现象,为本菌的重要特征之一。蒂③:产气荚膜梭菌能产生卵磷脂酶,在卵黄琼脂平板上,能将培养基中可溶性的磷脂酞胆碱分解生成磷酸胆碱和不溶性的二脂酞甘油酯,后者在菌落周围形成不透明区(有乳白色环),此为卵磷脂酶试验阳性。奈格尔(Naglar)试验是抗原抗体中和试验用产气荚膜梭菌抗血清,实际是卵磷脂酶抗血清(抗体)涂在琼脂上,由于抗原(卵磷脂酶)抗体中和反应,使菌落周围不形成不透明区,即无乳白色环,则为奈格尔(Nag1ar