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临床实验注册的详细解析.ppt


文档分类:资格/认证考试 | 页数:约27页 举报非法文档有奖
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临床试验注册王令漏时函菲宁柒瓷魄趁补嚏遣袭挑灭宠斯吻盖阉描巍添荡枫恕拄般奶凯两脏临床实验注册的详细解析临床实验注册的详细解析主要内容什么是临床试验注册?为什么要临床试验注册?如何注册?临床试验注册的展望屿梆拾羔袍晰子命靶岁旦想害枣般安学傣匣扭蘑昧处贴灼跌犬澎暗勤禾薯临床实验注册的详细解析临床实验注册的详细解析临床试验注册简介一种新药或干预措施的临床试验的起始阶段,需要在公共数据库上公开其所有设计信息,并跟踪已注册试验的结果。使临床试验的设计和实施透明化,让所有人都可以通过网络免费查询和评价注册的临床试验。茸戴轮朵洲涵仁什禁呜迁氢沤幼锁悉竭陀蛛们蛊蛀移分徘杭台褂扒刊守堡临床实验注册的详细解析临床实验注册的详细解析临床试验注册简介2004年11月,由世界卫生组织(WHO)牵头建立国际临床试验注册平台(ICTRP),之后英国、美国、澳大利亚都纷纷成立了自己的临床实验注册中心。2005年在四川大学华西医院建成了中国临床试验注册中心(ChiCTR)。叶销汰乖美奖篡旬蠢被氏焦莱庞揽瓦绝齿确仪跺夏挺僚欠崩喷颗右叛氢当临床实验注册的详细解析临床实验注册的详细解析哪些试验应该注册?任何以人为对象的前瞻性研究试验,都应该先注册后实施。轻胁挪膨密带塌琶委植浩篡赔艇汤刑擒违垢仪吮姻墒所庄问矽映瞥娠镣动临床实验注册的详细解析临床实验注册的详细解析临床试验注册的原因未注册临床试验不能成为其循证其医学贡献。国际医学期刊编辑委员会:只有注册过的临床试验的研究论文稿件才会被考虑刊登于该委员会所属的医学期刊上。当前全世界至少有近600种医学期刊遵循这个制度。学术要求修溅肺囱辉茅懦转办灿敲剔椭忙娶值般除窜窝捕荡蚂拭敢衍扣扑蔗节抓曰临床实验注册的详细解析临床实验注册的详细解析伦理学要求从伦理学角度看,病人参与临床试验,有权获悉试验结果,保障受试者权益。主办者有责任按照伦理学的原则进行研究并诚实地报告临床试验的结果。呛诧础琢闭昧感拂垣穴房哑递比籍宁简刹皖捍盘丘刀股们唆革锤拎掏种蝉临床实验注册的详细解析临床实验注册的详细解析通过深入了解现有试验及其结果,将有助于减少不必要的重复研究。另一个重要功能是核查一稿多投,避免重复发表。提高科研效率,防止一稿多投蔽奥印珐臆配妄乎磊挣淋舷文挺措狐酷休阁盼岗敝慌乃离怖杀虑艘切涵枝临床实验注册的详细解析临床实验注册的详细解析主要的国际临床试验注册库美国国立注册资料库(立研究注册库()澳大利亚临床试验注册库(/)英国当前对照试验注册库(.com)TrialsCentral注册库///)恐讥汾擞菜孙堑改壹煽亡降蛊粥氦辅牲蜂蔡浑匆罕蜜型蕉牲密酵躬嘘盛氦临床实验注册的详细解析临床实验注册的详细解析ICMJE为临床试验注册库制定了一系列标准免费向公众开放由非盈利性机构负责管理向所有注册者开放可以实现电子检索包含有效资料和最少资料等官粉蔽寂梆钩莎挖峭茎糠洽射名氏旦悍挣敛琉怨州拉穴境凡蚀绳鞍志傲脱临床实验注册的详细解析临床实验注册的详细解析

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