化学选择性多组分串联反应合成1,2,3-三唑类化合物中期报告.docx

该【化学选择性多组分串联反应合成1,2,3-三唑类化合物中期报告 】是由【niuwk】上传分享，文档一共【2】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【化学选择性多组分串联反应合成1,2,3-三唑类化合物中期报告 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。化学选择性多组分串联反应合成1,2,3-,2,3-三唑类化合物是一类具有广泛药理活性的有机小分子,其特别被广泛应用于抗菌、抗炎、抗肿瘤、抗痛等药物治疗领域。在合成1,2,3-三唑类化合物的方法中,最为普遍的方法即为维克托夫反应和环加成反应。然而,大多数传统的合成方法通常需要使用大量有毒有害的催化剂或溶剂,同时大大限制了反应底物的多样性和反应中间体的特殊性质,导致反应的有效性和选择性也大大受到限制。为此,我们通过选择性多组分串联反应,旨在高效、绿色地合成1,2,3-三唑类化合物。,在无溶剂条件下进行反应,产物为1,2,3-三唑类异构体。具体实验步骤如下:步骤1:制备反应物九种反应物如下:苯酰***、苯甲醛、乙醛、***、苯甲酸、对氨基苯甲酸、对乙酰氨基酚、乙酰***和三***乙酸,分别制备其10mM的乙醇或THF溶液。步骤2:选择性多组分串联反应将九种反应物按照不同比例加入反应器中,在室温下进行反应。具体反应条件如下:苯酰***2mmol、、、***、、、、乙酰***、三***。反应4小时后,产品通过溶解、结晶的方式分离。步骤3:产品结晶将反应产物在甲醇中溶解,之后在室温下快速冻结并经Fritt圆形滤器进行过滤。最后,在真空中干燥产物。步骤4:产物鉴定产品经NMR和质谱分析后确定为1,2,3-三唑类化合物异构体,并对其光学活性进行了测试。、选择性多组分串联反应进行了高效、绿色的合成1,2,3-三唑类化合物。通过NMR、质谱分析和高效液相色谱分析,证实了所得化合物的结构,确认他们为1,2,3-三唑类异构体,并表明这种方法可以高效地合成这类化合物。我们还在这些化合物上进行了对他们光学活性的测试,并发现了其中的优异的化合物。在本研究中,我们提出的无溶剂、高效、绿色的选择性多组分串联反应方法,可以同时产生多种异构体1,2,3-三唑类化合物,有望为1,2,3-三唑类化合物的生物应用提供更多的药物前体。