该【重组人死亡受体6在毕赤酵母中的表达、纯化及与淀粉样前体蛋白相互作用的研究的中期报告 】是由【niuww】上传分享,文档一共【2】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【重组人死亡受体6在毕赤酵母中的表达、纯化及与淀粉样前体蛋白相互作用的研究的中期报告 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。重组人死亡受体6在毕赤酵母中的表达、纯化及与淀粉样前体蛋白相互作用的研究的中期报告中期报告本研究旨在在毕赤酵母中表达和纯化重组人死亡受体6(DR6),并研究其与淀粉样前体蛋白(APP)的相互作用。在本中期报告中,我们提出了研究的背景和目的,描述了实验设计和实验步骤,并进行了初步结果的分析。实验设计为了表达和纯化DR6,在毕赤酵母中使用了重组质粒pPICZαA-DR6,其中DR6基因被克隆到了pPICZαA质粒中,并结合毕赤酵母的启动子和信号序列进行表达和分泌。在这个过程中,我们对实验进行了以下的设计::筛选出最佳的培养温度、不同的诱导剂浓度和培养时间。:使用亲和层析和离子交换层析两种方法对DR6进行纯化。:对纯化后的DR6样品进行SDS-PAGE分析和Westernblot检测,评估其纯度和表达量。:利用Biacore技术对DR6与APP的相互作用进行定量分析。,我们先在毕赤酵母中表达了空载体pPICZαA,以作为后续实验的对照。根据先前的验证和文献报道,%、培养温度为28℃和培养时间为48小时的条件作为表达DR6的最佳条件。,得到了高纯度的DR6。经过SDS-PAGE分析和Westernblot检测,我们发现纯化后的DR6已经得到很好的纯化。目前我们正在使用MALDI-TOF对蛋白质进行进一步鉴定和结构表征。-PAGE分析,发现分子量为约40kDa,与重组DR6预期的分子量相符。经过Westernblot检测,我们进一步证实了DR6已经得到很好的表达和纯化(如图1)。。我们已经准备了APP的样品,并成功在Biacore芯片上固定了APP的结构。目前我们正在进行DR6和APP的配对实验,以获取它们之间的互作数据。结论和展望本中期报告介绍了在毕赤酵母中表达、纯化和与APP相互作用的人DR6的初步结果。我们已经成功地表达和纯化了DR6,并已经证实了其高纯度和表达量。我们正在进行进一步的互作研究,以了解DR6在淀粉样前体蛋白代谢中的作用。接下来,我们将继续深入研究DR6的结构和功能,并探索其在其他疾病中的潜在作用。
重组人死亡受体6在毕赤酵母中的表达、纯化及与淀粉样前体蛋白相互作用的研究的中期报告 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.