下载此文档

神经递质和生物活性胺对MDCK单层模型上丙磺舒转运的影响的综述报告.docx


文档分类:高等教育 | 页数:约2页 举报非法文档有奖
1/2
下载提示
  • 1.该资料是网友上传的,本站提供全文预览,预览什么样,下载就什么样。
  • 2.下载该文档所得收入归上传者、原创者。
  • 3.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
1/2 下载此文档
文档列表 文档介绍
该【神经递质和生物活性胺对MDCK单层模型上丙磺舒转运的影响的综述报告 】是由【niuwk】上传分享,文档一共【2】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【神经递质和生物活性胺对MDCK单层模型上丙磺舒转运的影响的综述报告 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。神经递质和生物活性***对MDCK单层模型上丙磺舒转运的影响的综述报告为了评估药物在肠道中的吸收和运输,许多研究使用了细胞模型,如MDCK单层模型(Madine-DarbyCanineKidney),该模型可以紧密地模拟肠道上皮细胞的生理和功能特点。其中一种用于肠道上皮细胞运输的药物是丙磺舒(propranolol),它是一种非选择性β受体拮抗剂,被广泛用于治疗高血压和心脏病等疾病。本综述将讨论神经递质和生物活性***对丙磺舒在MDCK单层模型中的转运过程的影响。神经递质是一种在神经系统中传递信息的化学物质。它们的发现和研究已经在很大程度上促进了对神经系统生物化学机制的认识。常见的神经递质包括多巴***、去甲肾上腺素和肾上腺素等。事实上,多巴***是丙磺舒的一种强烈竞争性抑制剂,对其在MDCK单层模型中的转运产生显著的影响。研究表明,多巴***对丙磺舒在MDCK单层模型中的运输具有双重效应。首先,多巴***抑制了丙磺舒的通过,这可能是因为它与丙磺舒竞争地结合到相同的拮抗剂绑定位点上。其次,多巴***还可以通过激活紧密连接蛋白(tightjunctionprotein)的磷酸化来促进MDCK单层模型细胞层间隙的复合,导致对丙磺舒的穿透性降低。因此,多巴***对肠道膜上丙磺舒的吸收起到了一定的负面影响。另一方面,生物活性***是一种在生物体内起到广泛作用的细胞信使分子,包括组***、血清素和肾上腺素等。在MDCK单层模型中引入生物活性***的研究表明,它们可以通过不同途径影响丙磺舒的转运。例如,组***和血清素都可以与丙磺舒相互作用,从而影响其吸收和运输。研究发现,组***可以增加MDCK单层模型的紧密连接、降低细胞表面的非特异性吸附,从而减缓丙磺舒的穿透过程。而血清素则通过促进耐压蛋白kinase活化从而增强紧密连接蛋白的表达,导致MDCK单层模型层间更为紧密。因此,在组***和血清素存在的情况下,丙磺舒的吸收和运输速度会受到显著的限制。总的来说,神经递质和生物活性***对丙磺舒的转运过程在MDCK单层模型中产生了显着的影响。多巴***、组***和血清素等神经递质和生物活性***都可以通过增加垂直膜层紧密连接来影响丙磺舒的穿透性,从而导致对其吸收和运输的减慢。这些发现强调了在研究肠道吸收和运输的药物时需要考虑到神经递质和生物活性***的存在,以便更好地解释转运动力学,并实现更准确的药代动力学预测。

神经递质和生物活性胺对MDCK单层模型上丙磺舒转运的影响的综述报告 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.

相关文档 更多>>
非法内容举报中心
文档信息
  • 页数2
  • 收藏数0 收藏
  • 顶次数0
  • 上传人niuwk
  • 文件大小10 KB
  • 时间2024-04-19