理工类专业课复习资料-有机物波普分析习题及解析.pdf

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失,试推断化合物的结构式。:..根据核磁共振图,推测C8H9Br的结构。,推断C11H16O的结构。:..由核磁共振图,推断C10H12O2的结构。15由核磁共振图,推断C8H8O的结构。:..部分****题参考答案、2(D)、3(B);4(A)、5(C)、6(D)7(A)8(①;②)9()10(顺式:δa=,δb=,反式:δa=,δb=).:..模拟试题(一)一、选择题(请将符合题意的选项写在括号中,每小题分,共22分)***质谱中,质荷比值为29的碎片离子是发生了()A、α-裂解产生的B、I-裂解产生的C、重排裂解产生的D、γ-H迁移产生的。()。、b、c、、c、b、、d、a、、c、b、,苯酚的最大吸波长将发生何种变化?(M=134),质谱图上于m/e91处显一强峰,试问其可能的结构是::、光电倍增管;、Faraday杯;、光电倍增管;、,由低场到高场排列的质子种类及相应峰数(括号内数字为偶合分裂峰数)为:(3)—CH2(4)—OH(1);(4)—CH2(3)—OH(1);(1)—CH2(4)—CH3(3);(3)—CH2(3)—CH3(4)。A、分子的电子能级的跃迁,振动能级的跃迁,转动能级的跃迁;B、分子内层电子能级的跃迁;C、分子振动能级及转动能级的跃迁;D、分子转动能级的跃迁。8二溴乙烷质谱的分子离子峰(M)与M+2、M+4的相对强度为:()A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:,哪一种化合物的分子离子峰为奇数()A、C6H6B、C6H5NO2C、C4H2N6OD、C9H10O210、下列羰基化合物中C=O伸缩振动频率最高的是:’,下面哪一种跃迁所需的能量最高?()A、ζ→ζ﹡B、π→π﹡C、n→ζ﹡D、n→π﹡二、填空题(19分)1、质谱计通常由、、三个主要部分和两个辅助部分组成。在离子的分离中,单聚焦质量分析器只实现了聚焦,而双聚焦质量分析器除具有单聚焦质量分析大路的聚焦功能外,还实现了聚焦。:..2、连续波核磁共振谱仪主要由、、、频率或磁场扫描单元以及信号放大和显示单元等部件组成。3、红外光谱测定技术中固体样品的测定可采用、、、。4下列化合物能吸收最长波长的光是,能吸收最短波长的光是,因为。(只考虑π→π*跃迁。)①②CH3CH2OCH2CH3三、问答题(25分)1、简述质谱分析法中怎样判断分子离子?2..解释何谓红移,何谓蓝移?,M和M+2峰有怎样的相对强度?5试说明苯酚和环己醇的红外光谱有何不同?四、计算题(共20分)(不含N元素)分子离子区质谱数据为M(72),相对丰度100%;M+1(73),%;M+2(74),%。(1)分子中是否含有BrCl?(2)分子中是否含有S?(3)试确定其分子式。-Fieser规则计算下列化合物的最大吸收波长lmax(全部正确才能得满分):..五、推断题分)1、分子式为C8H8O的化合物,IR(cm-1):3050,2950,1695,1600,1590,1460,1370,1260,760,690等处有吸收,(1)分子中有没有羟基(—OH)?。(2)有没有苯环。(3)其结构为。,质谱数据和核磁共振谱如图1、2所示,试推断其结构。图1、C3H6O的质谱图2、C3H6O的核磁共振谱部分****题参考答案一、选择题1、B2、C3、A4、B5、C6、C7、C8、C9、B10、C11、A二、填空题1、离子源、质量分析器、离子检测器方向聚焦能量聚焦:..2、磁体、射频发生器、射频放大和接收器、探头3、压片法糊状法熔融(或溶解)成膜法裂解法4、B,共轭体系中,吸收带向长波方向移动,共轭体系愈大,跃迁产生的波长越大,因为B中没有共轭系统,C中共轭链最长5.①m/z:77CH3C≡O+m/z:43CH3+m/z:15m/z:105②CH3CH2+m/z:29CH3CH2O+=CH2m/z:59HO+=CH2m/z:31三、简答题1、①分子离子必须是一个奇电子离子。②分子离子的质量奇偶性必须符合氮规则。③合理的中性丢失。2、使化合物吸收波长向长波方向移动的现象叫红移。使化合物吸收波长向短波方向移动的现象叫蓝移。3大约是1:14苯酚在1600-1400cm-1有苯环的骨架伸缩振动,770-730,715-685cm-1有苯环单取代C-H面外弯曲振动环己醇在2800-3000有饱和氢的伸缩振动四、计算题1、(1)不含BrCl(2)无S(3)C3H4O22、五、结构推断1、,从质谱可知58→43可见含有***,43→15说明含有羰基,结合其不饱和度=1可推知是:..模拟试题(二)一、选择题(请将符合题意的选项写在括号中,每小题分,共22分)1、含奇数个氮原子有机化合物,其分子离子的质荷比值为:()A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数2、某化合物在220-400范围内没有紫外吸收,该化合物可能属于哪一类()A、芳香族化合物B、含共轭双键的化合物C、含羰基的化合物D、烷烃3、下面化合物在核磁共振波谱(氢谱)中出现单峰的是:(CH3)24、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:()A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体5、紫外-可见分光光度计法合适的检测波长范围为()A、400-800nmB、200-800nmC、200-400nmD、10-1000nm6、在红外光谱中,羰基()的伸缩振动吸收峰出现的波数(cm-1)范围是()A、1900-1650B、2400-2100C、1600-1500D、1000-6507、某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收,在红外光谱中有如下吸收峰:3300-2500cm-1(宽峰),1710cm-1,则该化合物可能是()A、醛B、***C、羧酸D、烯烃8、核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是()A、质荷比B、波数C、化学位移D、保留值9、某有机物C8H7N的不饱和度为()A、4B、5C、6D、710分子的紫外-可见光吸收光谱呈带状光谱,其原因是什么()A、分子中价电子运动的离域性B、分子中价电子的相互作用C、分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁D、分子电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级能级的跃迁11、预测H2O分子的基本振动数为:()A、4B、3C、2D、1二、填空题(19分)1、质谱(MS)仪器中,单聚焦质量分析器只实现了聚焦,而双聚焦质量分析器既实现了聚焦,又实现了聚焦。2、弛豫过程对于核磁共振信号的观察很重要,弛豫过程一般分为、。:..、***类化合物易发生断裂和断裂,长链脂肪***还容易发生重排,写出2-戊***()发生上述三种变化产生的离子及其质荷比、、、等。4、影响红外光谱中基团频率位移的因素有、、。此外,振动耦合、费米共振等也会使振动频率位移。5、写出羰基()化合物发生电子跃迁的主要类型、、、三、问答题(25分)?。?***为例说明分子的基本振动模式。四、计算题(共20分)1、据Woodward-Fieser规则计算化合物的最大吸收波长lmax(全部正确才能得满分)基值217nm同环二烯′36环外双键′5共轭双键延长′30烷基取代′5计算值(lmax)2、某化合物分子离子区质谱数据为M(104),相对丰度100%;M+1(105),%;M+2(106),%。(1)由上可知分子中是否含ClBr?(2)是否含有S?(3)其分子式为五、推断题(14分)1、分子式为C7H8O的化合物,IR(cm-1):3040(cm-1),1010(cm-1),3380(cm-1),2935(cm-1),1465(cm-1),690(cm-1),740(cm-1)等处有吸收,而在1735(cm-1),2720(cm-1),1380(cm-1),1182(cm-1)等处没有吸收峰。试推测其结构。、H、O的有机化合物,红外光谱显示在3100~3600cm-1之间无吸收,其质谱如图,:..该化合物有没有羧基或羟基?从与M的丰度比可推知其分子中的碳原子数可能为多少?分子中是否含有苯环?(4)其结构为。部分****题参考答案一、选择题1、B2、D3、C4、D5、B6、A7、C8、C9、C10、D11、B二、填空题1、方向聚焦、方向聚焦、能量聚焦2、自旋-晶格弛豫、自旋-自旋弛豫3、α、i、麦氏重排、CH3CH2CH2+m/z:43、CH3+m/z:15、CH3C≡O+m/z:43、CH3CH2CH2C≡O+m/z:71、m/z:584、电子效应、空间效应、氢键5、ζ→ζ*∏→∏*n→∏*n→ζ*三、简答题1.:2200cm-1COOH上-OH:3200-2500cm-1羰基1700cm-1苯环:3010-3100cm-1、1600-1400cm-1、880,780-690cm-1等处有吸收峰。2、一般规律:分子中电离电位低的电子最容易丢失,生成的正电荷和游离基就定域在丢失电子的位置上,离子具有过剩的能量和带有的正电荷或不成对电子式它发生碎裂的原因和动力,质谱中的碎片离子多而杂,造成质谱解析困难,产物离子的相对丰度主要由它的稳定性决定。影响因素:化学键的相对强度,碎裂产物的稳定性,立体化学因素3生色团:通常把那些本身在紫外或可见光区域产生吸收带的基团称为生色团(或将含有∏键的基团)助色团:通常把那些本身在紫外或可见光区域吸收带不产生吸收带但与生色团相连后,能使生色团的吸收带向长波方向移动的基团称为助色团(将含有未公用电子对的杂原子基团称为助色团)4、对称伸缩振动反对称伸缩振动剪式弯曲振动面内摇摆弯曲振动面外摇摆弯曲振动卷曲弯曲:..振动(或对称伸缩振动反对称伸缩振动剪式振动面内摇摆面外摇摆扭曲变形)四、计算题、2、(1)不含(2)不含(3)C5H12S推断结构1、3040(cm-1)苯环上C-H伸缩振动,1010(cm-1)C-O伸缩振动,3380(cm-1)O-H伸缩振动,2935(cm-1)=CH伸缩振动,1465(cm-1)=CH弯曲振动,690(cm-1),740(cm-1)苯环单取代C-H面外弯曲振动。故其结构为:2、(1)没有(2)8(3)有(4)