ABXNSCLC二期临床研究关键数据.ppt

该【ABXNSCLC二期临床研究关键数据 】是由【小落意心冢】上传分享，文档一共【47】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【ABXNSCLC二期临床研究关键数据 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。;17:1263-,注射时间为30分每周期第1天给药,每3周为一个周期直到疾病发生进展或毒性不能接受首要终点:抗肿瘤活性-总有效率(ORR)[RECIST]次要终点:疾病控制率肿瘤进展的时间(TTP)总存活率安全性/;17:1263-(%)性别组织学诊断男性33(77%)鳞癌29(67%)女性10(23%)腺癌11(26%)年龄其他3(7%)中位年龄58诊断分期范围43-75I1(2%)<6534(79%)II2(5%)≥659(21%)III14(33%)人种IV24(56%)白种人43(100%)不明2(5%)ECOG评分09(21%)134(79%)以前未接受过治疗的43名IIIB或IV期的NSCLC患者在6个中心报名有效率、TTP和OSORR:%(95%-%)所有均为部分缓解(n=7)34名(79%)患者疾病发生进展中位TTP:6个月(95%-)无进展生存:到6个月时—50%到1年时—13%中位OS:11个月(95%-)1年生存率大约为45%;17:1263-=CR+PR+SD≥;17:1263-(基线)有效率总有效率437(16%)癌/腺癌111鳞状细胞癌295其他31疾病控制a4321(49%)癌/腺癌115鳞状细胞癌2914其他32死亡4323(53%)癌/腺癌115鳞状细胞癌2916其他32耐受性95%的患者按照方案规定剂量的白蛋白结合型紫杉醇治疗98%的周期按全量给药2名(5%)患者发生减量:4个周期后LFTs升高(n=1)6个周期后发生周围神经病变(n=1)63%的患者治疗至少6个周期2名(5%)患者因为相关不良反应而终止治疗7个周期后发生3度神经病变(n=1)2个周期后发生3度疲劳(n=1);17:1263-;17:1263-1268.≥10%的副反应所有病例3度4度>1度治疗相关AE40(93%)9(21%)0血液系统毒性贫血32(74%)00中性粒细胞减少21(49%)4(9%)0白细胞减少10(23%)00血小板减少6(14%)00非血液系统毒性脱发33(77%)N/AN/A感觉神经病变28(65%)2(5%)0关节痛15(35%)1(2%)0疲劳14(33%)3(7%)0肌痛8(19%)00发热7(16%)00130nm白蛋白结合型紫杉醇每周静注给药1次初始治疗IV期NSCLC患者的I/:639-,2019白蛋白结合型紫杉醇125mg/m2,每周给药1次分级毒性*,%34贫血80白细胞减少20150中性粒细胞减少5*>20%:639-,2019血液系统毒性