该【《旋光异构BEI》 】是由【相惜】上传分享,文档一共【44】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【《旋光异构BEI》 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。第五章旋光异构第四节构型的表示方法编辑课件R、S命名规那么:按次序规那么将手性碳原子上的四个基团排序。把排序最小的基团放在离观察者眼睛最远的位置,观察其余三个基团由大→中→小的顺序,假设是顺时针方向,那么其构型为R〔右〕,假设是反时针方向,那么构型为S〔左〕。1970年根据IUPAC的建议,对映体的命名采用R、S法。一、构型的R、S标记法命名编辑课件次序规那么规定与手性碳原子相连的原子A如果以双键或三键与另一原子B相连,那么相当于A与两个或三个B相连,例如:编辑课件RS顺时针反时针基团次序为:a>b>c>d编辑课件乳酸的四个基团的顺序为OH>COOH>CH3>H编辑课件课堂练****指出以下化合物的R或S构型RSSR编辑课件二、费歇尔(Fischer)投影式编辑课件(-)-乳酸(+)-乳酸费歇尔(Fischer)投影式横向基团位于平面的前方竖向基团位于平面的前方编辑课件投影原那么:、竖两条直线的交叉点代表手性碳原子,位于纸平面。*相连的两个键指向纸平面的前面,竖线表示指向纸平面的后面。,把氧化态较高的碳原子或主链上第一号碳原子放在碳链顶端。注意:投影式是用平面式来代表在度空间的立体结构,不能任意翻转。编辑课件把以下化合物写成费歇尔投影式编辑课件
《旋光异构BEI》 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.