二甲双胍对BACE1转录调控及β淀粉样蛋白（Aβ）生成的影响的中期报告.docx

该【二甲双胍对BACE1转录调控及β淀粉样蛋白（Aβ）生成的影响的中期报告 】是由【niuww】上传分享，文档一共【1】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【二甲双胍对BACE1转录调控及β淀粉样蛋白（Aβ）生成的影响的中期报告 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。二甲双胍对BACE1转录调控及β淀粉样蛋白(Aβ)生成的影响的中期报告本研究旨在探究二甲双胍(Metformin)对β淀粉样蛋白(Aβ)生成的影响及其可能的机制。在前期研究的基础上,本研究进一步考察了二甲双胍对β-APP(β-淀粉样前体蛋白)和BACE1(β-APP切割酶1)基因的转录调节机制,并同时研究了二甲双胍对Aβ生成和神经元细胞存活的影响。材料和方法:神经细胞系SH-SY5Y细胞(2×10^5)被分成对照组和不同浓度二甲双胍区组。RNA分离后进行RT-qPCR实验以检测应用不同浓度二甲双胍后BACE1和β-APP的表达情况。Westernblotting分析测定SH-SY5Y细胞中Aβ和细胞凋亡关键因子caspase-3的蛋白表达水平。同时,MTT法检测了SH-SY5Y细胞的活性。结果:与对照组相比,二甲双胍对BACE1和β-APP基因的转录表达量有明显的抑制作用,并且随着剂量的增加,这种抑制的趋势也逐渐增加。Westernblotting结果表明,相对于对照组,二甲双胍处理组的Aβ和caspase-3水平都有不同程度地下降,并且对SH-SY5Y细胞的抑制作用也随着剂量的增加而增强。结论:二甲双胍可以通过抑制BACE1和β-APP基因的表达从而减少Aβ的合成,并促进细胞存活。这种诱导作用可能与二甲双胍的AMPK通路激活相关。因此,二甲双胍可能是治疗阿尔兹海默病的一种有效药物,并且有望成为新型治疗药物的候选。