微生物组与慢性肝炎病毒进展关系.pptx

该【微生物组与慢性肝炎病毒进展关系 】是由【科技星球】上传分享，文档一共【31】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【微生物组与慢性肝炎病毒进展关系 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。微生物组与慢性肝炎病毒进展关系微生物群失衡与肝炎病毒复制肠道屏障功能与肝脏炎症发展微生物群衍生物在肝纤维化中的作用影响微生物群与肝炎病毒互作的因素靶向微生物群干预慢性肝炎进展微生物群标记物在肝炎病毒感染中的预测价值肝外微生物群与慢性肝炎病毒进展微生物群与慢性肝炎病毒免疫应答的关联ContentsPage目录页肠道屏障功能与肝脏炎症发展微生物组与慢性肝炎病毒进展关系肠道屏障功能与肝脏炎症发展主题名称:,使细菌代谢产物、内***等有害物质从肠道进入肝脏,诱发炎症反应。、黏膜层变薄等肠道屏障结构破坏,加剧肠道屏障功能障碍,促使肝脏炎症持续进展。-肝轴失衡导致胆汁酸代谢异常,进一步损害肠道屏障结构,形成恶性循环,加重肝脏炎症。主题名称:,促进抗原呈递和促炎细胞因子释放,诱导肝脏炎症。,释放干扰素-γ、白细胞介素-17等促炎因子,加剧肝脏炎症。(Treg)功能受损,抑制性细胞因子释放减少,无法有效抑制促炎性免疫反应,导致慢性肝脏炎症持续进展。肠道屏障功能与肝脏炎症发展主题名称:,优势菌群比例失调,导致保护性菌株减少,致病菌增多。,如大肠杆菌、产气肠杆菌等,在肠道中大量增殖,释放大量LPS等内***,加剧肝脏炎症。(SCFA)等有益代谢产物减少,影响肠道屏障功能和免疫反应,进一步促进肝脏炎症发展。主题名称:,微生物组失调可激活迷走神经,调节肝脏免疫和炎症反应。,如去甲肾上腺素、降钙素基因相关肽等释放增加,加剧肝脏炎症。,影响胆汁酸代谢,进一步加重肝脏损伤和炎症。肠道屏障功能与肝脏炎症发展主题名称:,促炎因子通过肠-肝轴传递至肝脏,诱发肝脏炎症。,如肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6等,通过肠-肝轴反馈作用于肠道,加重肠道炎症,形成恶性循环。-肝轴影响肠道菌群组成和免疫反应,进一步促进肝脏炎症进展。主题名称:(如乙肝病毒、丙肝病毒)感染可直接破坏肠道上皮细胞,导致肠道屏障功能受损,肠道微生物组失衡。,释放促炎因子,加剧肠道炎症和微生物组失调。,导致肝星状细胞活化和炎症反应的增强。(FXR)调控胆汁酸稳态,抑制肝纤维化。FXR激动剂显示出减轻肝纤维化的治疗潜力。,调节肝脏胆汁酸的组成和水平,影响肝纤维化进程。(SCFAs)是由肠道微生物群发酵膳食纤维产生的代谢产物。、抗纤维化的作用,通过抑制肝星状细胞活化和促进凋亡来缓解肝纤维化。,从而加剧肝纤维化。微生物群衍生物在肝纤维化中的作用内******是革兰氏阴性菌的细胞壁组分,高水平的内***与肝纤维化严重程度相关。***通过Toll样受体4(TLR4)信号通路引发炎症反应,激活肝星状细胞并促进肝纤维化。,增加内***向肝脏的易位,促进肝纤维化进展。三甲***N氧化物(TMAO),与心血管疾病和肝脏疾病有关。,加剧肝纤维化。,特定菌株的丰度与肝纤维化进展相关。微生物群衍生物在肝纤维化中的作用γ-谷氨酰转移酶(GGT),参与谷胱甘肽(GSH)的代谢。GGT水平升高是肝纤维化的标志物。,特定菌株的丰度与GGT水平相关。,破坏GSH的抗氧化防御系统,促进肝纤维化。,如巨噬细胞和自然杀伤细胞,在肝纤维化中发挥关键作用。、激活和分化,调节肝纤维化的免疫反应。,影响肝纤维化的进展和转归。