肺腺癌转移相关转录本1、Fas相关死亡结构域蛋白、雌激素相关受体α在乳腺癌中的表达及与患者临床分期和.pdf

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T1、FADD及ERRα表达情况的比较FADD及ERRα表达情况的比较随访1年,死亡23例,生存99例,生存率为MALAT1相对FADD阳性ERRα阳性预后-%(99/122)。死亡乳腺癌患者乳腺癌组织中表达量(x±s)[n(%)][n(%)]生存(n=99)±()55()MALAT1的相对表达量明显高于生存患者,FADD死亡(n=23)±()21()阳性表达率明显低于生存患者,ERRα阳性表达率t/,差异均有统计学意义(P﹤P值<<)。(表3)表4MALAT1、FADD、、FADD、ERRα单独及联合检测对乳者预后的预测价值腺癌患者预后的预测价值指标AUC95%CI灵敏度特异度ROC曲线显示,MALAT1、FADD、~~(95%CI:~~),灵敏度、、,~。(表4、图1),肿瘤增殖、[7]参考线血管生成、肿瘤微环境密切相关。MALAT1、、迁移、,分析上述因子的水平变化与患者预后的关系,可为临床乳腺癌靶向治疗、[8]评估患者预后提供参考意见。0MALAT1是存在于多种细胞、组织中的lnRNA,-特异度且已被证实与肿瘤患者的预后、转移有关。既往图1MALAT1、FADD、ERRα单独及联合检测预测乳腺癌研究发现,乳腺癌细胞在缺氧状况下,MALAT1呈患者预后的ROC曲线高表达[9]。研究证实,MALAT1在肺癌、口腔鳞状过表达,且与肿瘤细胞侵袭及患者的预后有关。细胞癌等多种肿瘤中异常表达,可能参与了肿瘤Yoriki等[13]研究显示,ERRα表达异常可诱发乳腺癌细胞分化、凋亡等过程[10]。FADD基因最早是由细胞的体外迁移、侵袭及上皮-间充质转化,抑制Kim等克隆的,通过caspase级联反应介导多种细ERRα的表达可降低肿瘤细胞的体外生长与肺转胞的凋亡过程,而肿瘤进展与细胞凋亡失控密切移。因此,认为ERRα可促进乳腺癌的恶性生物学相关[11]。Nguyen等[12]研究指出,FADD在乳腺癌患行为。者中表达下调,且与患者临床分期、分化程度有本研究结果示,乳腺癌组织中MALAT1的相关,FADD阳性表达率越高,患者的预后越好。对表达量明显高于癌旁组织,FADD阳性表达率明FADD作为影响细胞凋亡过程的因子,亦可能是影显低于癌旁组织,ERRα阳性表达率明显高于癌旁响乳腺癌患者预后的关键。ERRα是孤儿核受体家组织,且随着临床分期的增高,MALAT1水平、族成员之一,在卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌等肿瘤中ERRα阳性表达率随之增高,FADD阳性表达率随289ONCOLOGYPROGRESS,。表明乳腺癌组织中MALAT1、ERRα、ROC曲线显示,MALAT1、FADD及ERRα联合检测FADD异常表达可能参与了乳腺癌的发生发展过预测乳腺癌预后的AUC最高。研究发现,调节程,肿瘤组织中上述因子的表达情况可作为肿瘤MALAT1、ERRα信号通路及FADD凋亡信号通路细胞恶性转移的标准之一。通过比较不同预后乳可抑制肿瘤细胞的进展与转移,侧面反映了上述腺癌患者MALAT1、FADD及ERRα的表达情况发因子对乳腺癌患者的预后具有一定预测价值[14-15],现,死亡乳腺癌患者乳腺癌组织中MALAT1的相与本研究报道相符。对表达量明显高于生存患者,FADD阳性表达率明综上所述,MALAT1、FADD及ERRα在乳腺癌显低于生存患者,ERRα阳性表达率明显高于生存组织中异常表达,可能与患者临床分期、预后有患者。表明MALAT1、FADD及ERRɑ在评估乳腺关,上述因子联合检测对乳腺癌患者预后的评估癌患者预后中亦具有一定价值。为进一步评估上价值较高。述因子对乳腺癌患者预后的预测价值,本研究参考文献[1]邵长秀,周鹏,李小磊,[J].山东医药,[9]OrlandiE,ChiaraZ,AlbinoP,,62(8):95--associatedlungadenocarcinomatranscript1[2]张小艳,李清祥,刘勇,[J].MelanomaRes,理学特征及免疫指标的相关性研究[J].中国癌症杂志,2019,29(6):660-,31(9):783-788.[10]张强,曹世杰,[3]彭浩,武玉东,李健,-1通过用机制初探[J].中国药理学与毒理学杂志,2019,33(9):EZH2-β-catenin信号通路调控肾癌细胞的增殖、[J].现代泌尿外科杂志,2020,25(1):63-67.[11]刘大锐,李报春,[4]HollomonMG,PattersonLN,Santiago-O'FarrillJ,[J].中国医药导刊,2020,22(11):800--associatedproteinwithdeathdomain[12]NguyenDD,LeeDG,KimS,-(FADD)atoTNFα-inducedcellmaticsandfunctionalanalysesofGEO,ENCODE,anddeath[J].JCancer,2020,11(7):1657--[5][J].IntJMolSci,2018,19(5):(2015版)[J].中国癌症杂志,2015,25(9):[13]YorikiK,MoriT,KokabuT,-relatedrecep-692--mesenchymaltransition[6]刘妮,李淑华,梁英杰,-stromalinteractionsinendometrialcancer立、制作与应用[J].中国组织化学与细胞化学杂志,2013,[J].SciRep,2019,9(1):(5):439-441.[14]苏晓,张万林,[7]ParkSA,ChoiBJ,KimW,:Gremlin-1癌中的表达和临床意义[J].中国妇幼保健,2021,36(7):augmentstheestrogen-relatedreceptorαsignaling:implica-1630-[15]MadhuKrishnaB,ChaudharyS,MishraDR,-[J].CancerRes,2018,78(13Supplement):4001--[8]唐静,贾昱娴,农丽,-1和HIF-1α在三阴型乳ceptorβanditsroleincellcycleinbreastcancer[J].BMC腺癌中表达及临床意义[J].重庆医学,2019,48(10):1642-Cancer,2018,18(1):607.(收稿日期:2022-05-07)????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????(上接第285页)[17]D'AndreaD,SoriaF,AbufarajM,parativeeffec-[19]陈蔚军,马玉帛,章薇,-40与中枢神经系统肿瘤tivenessofintravesicalBCG-ticeandBCG-moreauinpa-[J].中华神经外科疾病研究杂志,2015,14(5):468--muscle-invasivebladdercancer[J].Clin[20]YangZX,FuBQ,ZhouLQ,,2020,18(1):20--andintermediate-risknon-muscle-inva-[18]刘明明,柴浩林,-胱肿瘤电切术后吡柔比星灌注化疗治疗的临床效果[J].citabinemonotherapy[J].BMCUrol,2020,19(1):,2020,27(6):704-706.(收稿日期:2022-03-25)