下载此文档

2023年执业药师之药事管理与法规考试题库.pdf


文档分类:资格/认证考试 | 页数:约20页 举报非法文档有奖
1/20
下载提示
  • 1.该资料是网友上传的,本站提供全文预览,预览什么样,下载就什么样。
  • 2.下载该文档所得收入归上传者、原创者。
  • 3.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
1/20 下载此文档
文档列表 文档介绍
该【2023年执业药师之药事管理与法规考试题库 】是由【青山代下】上传分享,文档一共【20】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【2023年执业药师之药事管理与法规考试题库 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。:..2023年执业药师之药事管理与法规考试题库单选题(共40题)1、不能纳入基本医疗保险用药范围的是A.***【答案】C2、***【答案】D3、【答案】C:..4、抗菌药物更换意见的执行,【答案】C5、、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历【答案】D6、根据《药品召回管理办法》【答案】A7、《中华人民共和国药品管理法》规定,提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》的():..【答案】D8、提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的,不受理其申请的时间()【答案】B9、.******片【答案】D10、《中华人民共和国药品管理法》第七十五条规定,从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。:..【答案】D11、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、【答案】D12、【答案】B13、:..【答案】A14、【答案】C15、(2019年真题)根据法律层级,属于部门规章的是A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院第709号令)B.《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(国务院办公厅字(2017)42号)C.《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)D.《执业药师业务规范》(食药监执(2016)31号)【答案】C16、(2021年真题)秦某是一所中医药大学中医学专业硕士毕业生,已获得硕士学位,在校期间学过中药材知识和栽培技术,具有中药材鉴识能力。临近毕业时,准备参加执业药师职业资格考试,但专业工作年限不符合报名条件,未能参加考试。:..【答案】C17、行政机关作出较大数额罚款的行政处罚决定前,【答案】C18、【答案】A19、、范围、、高效、、公平、【答案】C:..20、、【答案】A21、【答案】B22、根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的分级管理,临床证明安全有效,对细菌耐药性影响较小,【答案】A23、(2019年真题)(一)“挂证”行为是严重违反药品经营质量管理规范的情形,撤销丙零售企业的《药品经营质量管理规范认证证书》:..《执业药师职业资格证书》《执业药师注册证》“挂证”行为进行记录,并予以公示【答案】B24、【答案】D25、(2016年真题)根据《药品说明书和标签管理规定》,.***品和第一类精神药品【答案】B26、,,但不得少干2年:..【答案】A27、卫生和计划生育委员会部委会议通过的《药品经营质量管理规范》【答案】D28、负责建立国家基本药物制度,【答案】C29、(2015年真题)根据《***品和精神药品管理条例》运输***品和第一类精神药品的运输证明的有效期为()【答案】B:..30、药品监督管理部门在对甲药品经营企业监督检查中发现,该企业《药品经营许可证》核定的经营方式为零售(连锁),经营范围为中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂。检查人员现场检查时还发现,在货架上摆放有生物制品人血白蛋白,在专柜中陈列的有含***复方制剂(含量不大于30mg)和第二类精神药品等。***复方制剂(含量不大于30mg)【答案】B31、(2016年真题)******【答案】B32、A药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。A药店从B药品生产企业购进双黄连口服液。非处方药目录里有双黄连口服液。“头孢呋辛”“凡购买5盒,附赠一盒”的方式促销甲类非处方药“多潘立***”,“头孢曲松”:..C33、药品批准文号为国药准字H20150088,【答案】A34、%%%%【答案】A35、关于中药饮片调剂的说法,,%“十八反”“十九畏”等可能引起用药安全问题的处方,不得调配【答案】D:..、根据药品飞行检查的有关规定如果发现丙药品批发企业张贴虚假“停业通知”,突击停止经营活动,撤离关键岗位人员,【答案】C37、(2018年真题)关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法错误的是()“生用”的毒性中药,,,取药后处方保存二年备查【答案】C38、张某因听力下降,决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时,发现不同助听器的注册证号具有不同的格式:国械注进2015246××××、国械注许2016246××××、沪食药监械(准)2012第216××××、京药监械(准)2012第246××××等。这四种助听器在药店均贴有广告,根据广告张某专门请教了该药店值班药师,并购买了其中的一款。××××××××(准)2012第216××××(准)2012第246××××【答案】C:..39、下列关于中药饮片管理的说法,《药品生产许可证》《药品经营许可证》、验收、《医疗机构制剂许可证》,并具备与之相适应的条件和设施【答案】D40、关于行政处罚、行政复议和行政诉讼管辖机构的说法,,可以由最初做出行政行为的行政机关所在地或复议机关所在地人民法院管辖【答案】C多选题(共20题)1、,(乙类)中的品种:..ABC2、根据我国《药品管理法》及实施条例,????【答案】ABC3、有关***品和精神药品的管理,下列说法正确的有A.******品和精神药品,***品而本医疗机构无法提供时,可以从定点批发企业借用【答案】ABD4、下列关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品的管理的说法,【答案】ABD:..、2018年8月31日,国家药品监督管理局正式加入了世界卫生组织国际贸易药品认证计划,并于2018年10月30日与药品专利池组织签署合作谅解备忘录,以更好地配合联合国艾滋病规划署和世界卫生组织向非洲供应抗艾滋病和结核病药物。按上述国际协议,(单位剂量),药品上市许可持有人、药品生产企业按照药品GMP要求生产的出口药品,,药品上市许可持有人、药品生产企业按照药品GMP要求生产,【答案】AB6、【答案】AB7、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,,:..【答案】ABC8、对新药监测期已满的药品,【答案】BCD9、、【答案】ABCD10、,、、标签上使用【答案】ABC11、关于违反药品类易制毒化学品管理的刑事法律责任的说法,正确的有:..,利用***类复方制剂加工、提炼制毒物品,构成犯罪的,***类复方制剂拆除包装、改变形态后进行非法买卖,构成犯罪的,、提炼制毒物品制造毒品为目的,购买***类复方制剂,构成犯罪的,以制造毒品罪处罚D.***类复方制剂经营企业拒不接受药品监督管理部门监督检查,构成犯罪的,以非法买卖制毒物品罪处罚【答案】ABC12、GMP对药品标签、、说明书必须经企业生产管理部门校对无误后方可印制、、规格专柜或专库存放,凭批包装指令发放,,领用人核对、【答案】BC13、,准备回国自用,“治疗关节炎”【答案】BD14、零售药店销售处方药要求执业药师:..、、、【答案】ACD15、(2018年真题)关于中药材专业市场管理的说法,正确的有(),【答案】ACD16、,,【答案】ABC17、根据《处方管理法》,下列关于处方限量的说法,,,仅限于医疗机构内使用:..【答案】BCD18、根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述错误的有(),,【答案】BCD19、根据《疫苗管理法》,特别重大突发公共卫生事件急需的预防、控制疫情的疫苗,可以采用的临床试验、、控制需要提出紧急使用疫苗的建议,,免予批签发【答案】ABCD20、有关疫苗全程冷链储运管理制度的说法,、运输的全过程应当始终处于规定的温度环境,不得脱离冷链,并定时监测、、需要配送至偏远地区的疫苗,市级疾病预防控制机构应当提出加贴温度控制标签的要求:..,疾病预防控制机构在供应或分发疫苗时,均应提供疫苗运输的设备、时间、温度记录等资料,、运输全过程的温度监测记录【答案】ACD

2023年执业药师之药事管理与法规考试题库 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.

相关文档 更多>>
非法内容举报中心
文档信息
  • 页数20
  • 收藏数0 收藏
  • 顶次数0
  • 上传人青山代下
  • 文件大小1.63 MB
  • 时间2024-03-25